> Screening prenatale per la trisomia nel primo e secondo trimestre di gravidanza

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Cos’è lo screening prenatale e perché è necessario?

Lo screening prenatale è una serie di procedure mediche volte a identificare anomalie cromosomiche congenite dello sviluppo fetale. Si basa sulla determinazione di alcuni marcatori biochimici nel sangue di una donna incinta e sull'analisi dei risultati ottenuti tenendo conto dei dati di un esame ecografico del feto. In particolare, con l'aiuto dello screening è possibile identificare una patologia come la trisomia - la presenza di un cromosoma aggiuntivo.

Per le donne in gravidanza, lo screening prenatale per la trisomia viene effettuato nel primo trimestre, il cosiddetto “doppio test”, e nel secondo trimestre – il “triplo test”.

Chi prescrive lo screening prenatale, dove vengono eseguiti i test?

Un rinvio per questi test viene rilasciato da un ostetrico-ginecologo o da un genetista medico. Il sangue, che funge da materiale biologico, viene donato in un laboratorio biochimico o nella sala di trattamento di una clinica prenatale. Un'ecografia del feto viene eseguita da uno specialista in ecografia.

Indicazioni allo screening prenatale per la trisomia

Il “doppio test” viene effettuato durante la gravidanza dalla 10a alla 13a settimana. Serve per determinare il rischio di sviluppare la sindrome di Down (trisomia 21), la sindrome di Edwards (trisomia 18) e i DTN (difetto del tubo neurale). NTD è un grave disturbo dello sviluppo sistema nervoso, a seguito della quale si forma un'ernia spinale. Il “triplo test” viene effettuato durante la gravidanza dalla 14 alla 22a settimana.

I test non vengono prescritti a tutte le donne di seguito, ma alle seguenti condizioni: la donna ha più di 35 anni, ha una storia di gravi complicazioni durante la gravidanza o di aborto spontaneo. Anomalie congenite nei bambini di gravidanze precedenti, presenza di una patologia simile in parenti stretti, infezioni e uso di farmaci mutageni sono motivo di screening per la trisomia.

Come effettuare lo screening per la trisomia, preparazione all'analisi

Per calcolare il rischio di trisomia, le donne incinte donano il sangue per determinare la concentrazione di alcuni ormoni in esso contenuti. Lo screening nel primo trimestre prevede la determinazione delle concentrazioni di gonadotropina corionica umana (beta-hCG) e di proteina plasmatica A associata alla gravidanza. Nel secondo trimestre vengono determinati hCG, alfa-fetoproteina (AFP) ed estriolo libero.

Oltre allo studio dei marcatori biochimici, viene eseguito un esame ecografico del feto, durante il quale vengono valutati lo spessore della zona nucale, la dimensione coccigeo-parietale del feto e la dimensione biparietale.

Risultati dello screening normali

I risultati ottenuti vengono inseriti in uno speciale programma informatico – PRISCA. Oltre ai valori dei parametri biochimici e ai dati ecografici, tiene conto della presenza cattive abitudini, data esatta gravidanza, gravidanza multipla.

Il programma emette una conclusione sotto forma di un modulo che mostra tutti gli indicatori di cui sopra e una conclusione sulla probabilità di avere un figlio con una patologia. Ad esempio, un risultato di 1:500 suggerisce che una donna su 500 con indicatori simili può dare alla luce un bambino affetto da trisomia.

Significato clinico dello studio

I pazienti devono essere consapevoli che lo screening per la trisomia calcola solo la probabilità di avere un bambino affetto dalla malattia e non indica che il bambino avrà sicuramente la malattia. Pertanto, se il rischio è molto elevato, il paziente deve sottoporsi a ulteriori ricerche: l'amniocentesi seguita da uno studio del materiale genetico del feto. Solo i risultati di questo studio costituiscono la base affinché il medico possa decidere di interrompere la gravidanza.

Lo studio viene eseguito per un esame di screening di donne in gravidanza per valutare il rischio di anomalie cromosomiche fetali - trisomia 21 (sindrome di Down), trisomia 18 (sindrome di Edwards), difetto del tubo neurale (NTD). La valutazione quantitativa dei risultati della ricerca viene effettuata utilizzando il programma automatizzato PRISCA.

Attenzione! Per questo studio sono necessari i risultati degli ultrasuoni!

Lo screening biochimico del secondo trimestre di gravidanza “triplo test” del secondo trimestre comprende i seguenti studi:

1. Gonadotropina corionica umana (hCG, beta-hCG, b-hCG, gonadotropina corionica umana, HCG), ;
2. Alfa fetoproteina (AFP, a-Fetoproteina), ;
3. Estriolo libero (estriolo non coniugato), .

La determinazione della concentrazione di questi marcatori è raccomandata dall'Ordine del Ministero della Salute dell'Ucraina n. 417 del 15 luglio 2011 per screening biochimico donne incinte nel secondo trimestre di gravidanza per valutare il rischio di anomalie cromosomiche fetali. Lo studio viene effettuato tra la 14a e la 21a settimana di gravidanza. Il momento ottimale dello studio è compreso tra 16 e 18 settimane di gravidanza.

Quando si fa richiesta per uno studio, è necessario compilare un apposito modulo di richiesta, che indica i dati individuali della donna incinta. Questi includono età, peso, risultati ecografici per un calcolo accurato dell'età gestazionale con l'indicazione obbligatoria della data dell'ecografia e del nome completo dell'ecografista (CTF, BPR, numero di feti, età gestazionale secondo l'ecografia, se disponibili, dati sulla dimensione della piega cervicale - translucenza nucale NT), presenza di ulteriori fattori di rischio (fumo, diabete, fecondazione in vitro), etnia. Dovrà essere indicato anche il nome del medico curante.

Attenzione! Per questo studio sono necessari i risultati degli ultrasuoni!

Indicazioni particolari per la prescrizione di studi di screening per identificare il rischio di anomalie cromosomiche fetali sono:

• età della donna superiore a 35 anni;
• la presenza in famiglia di un bambino (o una storia del feto di una gravidanza interrotta) con malattia di Down geneticamente confermata, altre malattie cromosomiche, malformazioni congenite; malattie ereditarie in parenti stretti;
• esposizione alle radiazioni o altri effetti dannosi su uno dei coniugi prima del concepimento.

Per eseguire lo studio, è necessario compilare un modulo di riferimento speciale.

I risultati dell'esame vengono rilasciati sotto forma di un modulo di relazione. Indica i dati utilizzati nei calcoli, fornisce i risultati degli studi condotti e i valori MoM corretti. La conclusione fornisce indicatori quantitativi di rischio per la trisomia 21 (sindrome di Down), la trisomia 18 (sindrome di Edwards) e il difetto del tubo neurale (NTD).

I risultati del calcolo del rischio di anomalie cromosomiche fetali basato su studi biochimici di screening sono indicatori statistici probabilistici che non costituiscono la base per fare una diagnosi, ma servono come indicazione per ulteriori metodi di ricerca speciali.

La valutazione quantitativa dei risultati ottenuti da questi studi di profilo verrà effettuata utilizzando il programma automatizzato PRISCA (sviluppato da DPC, USA).

Quando si utilizza il programma PRISCA, le mediane dei valori di riferimento vengono adeguate tenendo conto dei dati individuali. Per analizzare i risultati, viene utilizzato il calcolo MoM (il rapporto tra il risultato ottenuto durante lo studio e la mediana dei valori di riferimento aggiustata individualmente). L'utilizzo di un approccio integrato aumenta il valore dello screening e, secondo numerosi studi, consente di rilevare la sindrome di Down nel feto nel primo trimestre di gravidanza nell'85 - 90% dei casi dal 5% risultati falsi positivi.

Biomateriale: Siero sanguigno

Tempo di realizzazione (in laboratorio): 3 w.d. *

Descrizione

Lo studio viene eseguito sull'apparecchiatura Cobas E 8000 di Roche utilizzando il programma Roche–SsdwLab 5.0.14.

Momento ottimale per lo screening nel secondo trimestre: 16-18 settimane. “Settimana 20” significa rigorosamente 19 settimane intere + 6 giorni. Il programma non tiene conto dei campioni ricevuti il ​​giorno successivo.

Lo studio comprende: dati del questionario, ecografia del secondo trimestre (BPR), esami di laboratorio (AFP, hCG generale), calcolo dei rischi di patologia cromosomica nel programma speciale Roche–SsdwLab 5.0.14.

Lo screening prenatale per calcolare il rischio individuale di patologie cromosomiche nel feto nel secondo trimestre di gravidanza viene utilizzato in caso di registrazione tardiva della gravidanza (dopo 14 settimane) e in caso di risultati discutibili dello screening biochimico prenatale nel primo trimestre.

Lo screening prenatale può identificare la probabilità di un'anomalia cromosomica nel feto (trisomia 21 - sindrome di Down, trisomia 18 - sindrome di Edwards, trisomia 13 - sindrome di Patau), nonché difetti del tubo neurale.

Per determinare i marcatori biochimici, il laboratorio CITILAB dispone di moderne piattaforme Cobas E 8000 ad alta precisione di Roche. L'azienda è una delle sole tre ad essere stata convalidata dalla Fetal Medicine Foundation (FMF) ed è accreditata per fornire test di screening prenatale.

Le piattaforme Roche Cobas E 8000 mostrano la migliore riproducibilità dei risultati rispetto a metodi alternativi- CV-3%, che supera addirittura i requisiti FMF (6%).

Per l’elaborazione computerizzata e l’acquisizione dei dati viene utilizzato il programma certificato Roche – SsdwLab 5.0.14, che consente di calcolare i rischi del secondo trimestre dalla 14a alla 19a settimana + 6 giorni, sulla base dei dati ecografici e dei marcatori biochimici di Nekrasova . San Pietroburgo, Casa editrice "Petropolis", 2007 - 144)

Non sono previsti sconti per questo studio (vedi Regolamento sugli sconti)

Lo studio viene eseguito sull'apparecchiatura Cobas E 8000 di Roche utilizzando il programma Roche–SsdwLab 5.0.14. Tempi ottimali per lo screening

Indicazioni per l'uso

• la presenza di risultati discutibili dello screening biochimico nel primo trimestre;
• registrazione per una gravidanza per un periodo superiore a 14 settimane;
• la donna incinta ha più di 35 anni;
• la presenza nella famiglia di un bambino o una storia di un feto di una gravidanza interrotta con una diagnosi geneticamente confermata di sindrome di Down, altri disturbi cromosomici, malformazioni congenite;
• la presenza di malattie ereditarie in parenti stretti;
• se entrambi o uno dei coniugi sono stati esposti a radiazioni, effetti dannosi di fattori fisici o chimici prima del concepimento.

Preparazione per lo studio

Importante! È consentito prelevare sangue ed eseguire un'ecografia a 3 giorni di distanza!
È preferibile effettuare il prelievo al mattino a stomaco vuoto, dopo 8-14 ore di digiuno notturno (si può bere acqua naturale e non minerale).
È accettabile prelevare il sangue durante il giorno, 4 ore dopo un pasto leggero.
Alla vigilia dello studio, è necessario escludere un aumento psico-emotivo e esercizio fisico. Non fumare 1 ora prima del test.

Interpretazione dei risultati/Informazioni per gli specialisti

L'interpretazione dei risultati è fornita dall'ostetrico-ginecologo che sta seguendo la gravidanza.

I rischi di patologia cromosomica fetale vengono valutati in base alla deviazione dei risultati della determinazione dei marcatori biochimici e dei dati ecografici (spessore della traslucenza nucale) dai valori di riferimento. Tuttavia, il livello di riferimento dei marcatori (PAPP-A, AFP, b-hCG, hCG, estriolo libero) può variare nelle diverse popolazioni e gruppi etnici. A questo proposito, i livelli individuali di marcatori nelle donne in gravidanza vengono solitamente valutati utilizzando la mediana di questi indicatori per date diverse gravidanza normale e l'indicatore MoM (multiplo della mediana). I valori mediani sono stati ottenuti da un gran numero di studi randomizzati multicentrici.

La mediana corrisponde al valore dell'indicatore per una donna condizionatamente “media”, mentre il 50% delle donne con la stessa età gestazionale ha valori inferiori e il restante 50% ha valori superiori alla mediana. L'indicatore MoM è il rapporto tra il valore del marcatore individuale e la mediana delle corrispondenti serie di riferimento stabilite per una determinata popolazione. Pertanto, i valori di riferimento dei marcatori sierici per qualsiasi fase della gravidanza sono valori MoM da 0,5 a 2,0. È stato stabilito che nella sindrome di Down il livello medio di AFP è 0,7 MoM, hCG - 2 MoM, estriolo 0,75 MoM. . Nella sindrome di Edwards, il livello di AFP, hCG ed estriolo è 0,7 MoM. Considerando le curve di distribuzione dei valori dei principali marcatori si osserva un’ampia area di sovrapposizione tra condizioni normali e patologiche ciò non consente di utilizzare un solo marcatore per lo screening; .

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*Massimo indicato sul sito possibile scadenza svolgimento della ricerca. Riflette il tempo necessario per completare lo studio in laboratorio e non include il tempo per la consegna del biomateriale al laboratorio.
Le informazioni fornite sono solo di riferimento e non costituiscono un'offerta pubblica. Per informazioni aggiornate contattare centro medico Appaltatore o call center.

Il Centro di Immunologia e Riproduzione lavora con successo da molti anni programma di screening prenatale. I nostri specialisti sono invitati a tenere conferenze in conferenze specializzate e in altre cliniche. Il nostro laboratorio riceve stabile buoni voti nel sistema di controllo qualità. Specialisti appositamente formati eseguono i calcoli del rischio.

Cos’è la diagnosi prenatale?

La parola "prenatale" significa "prima della nascita". Pertanto, con il termine "diagnosi prenatale" si intendono tutti gli studi che consentono di chiarire le condizioni del feto intrauterino. Poiché la vita umana inizia al momento del concepimento, possono verificarsi vari problemi di salute non solo dopo la nascita, ma anche prima della nascita. I problemi possono essere diversi:

• abbastanza innocuo, che il feto può gestire da solo,
• più serio quando tempestivo assistenza sanitaria preserverà la salute e la vita della paziente intrauterina,
• abbastanza grave che la medicina moderna non può far fronte.

Per determinare lo stato di salute del feto intrauterino, vengono utilizzati metodi diagnostici prenatali, che includono ultrasuoni, cardiotocografia, vari studi biochimici, ecc. Tutti questi metodi hanno capacità e limitazioni diverse. Alcuni metodi sono abbastanza sicuri, come gli ultrasuoni. Alcuni comportano alcuni rischi per il feto, come l’amniocentesi. liquido amniotico) o biopsia dei villi coriali.

È chiaro che i metodi diagnostici prenatali associati al rischio di complicanze della gravidanza dovrebbero essere utilizzati solo quando vi siano indicazioni convincenti al loro utilizzo. Al fine di restringere il più possibile la cerchia dei pazienti che necessitano di metodi invasivi (cioè associati all'intervento sul corpo) di diagnosi prenatale, viene utilizzata la selezione gruppi a rischio sviluppo di alcuni problemi nel feto intrauterino.

Cosa sono i gruppi a rischio?

I gruppi a rischio sono quei gruppi di pazienti tra i quali la probabilità di rilevare una particolare patologia della gravidanza è maggiore rispetto all'intera popolazione (tra tutte le donne in una determinata regione). Esistono gruppi a rischio per lo sviluppo di aborto spontaneo, gestosi (tossicosi tardiva), varie complicazioni durante il parto, ecc. Se una donna, a seguito di un esame, risulta essere a rischio per una particolare patologia, ciò non significa che questa patologia si svilupperà necessariamente. Ciò significa solo che questa paziente ha maggiori probabilità di sviluppare l'uno o l'altro tipo di patologia rispetto ad altre donne. Pertanto, il gruppo a rischio non è identico alla diagnosi. Una donna può essere a rischio, ma potrebbero non esserci problemi durante la gravidanza. E viceversa, una donna potrebbe non essere a rischio, ma potrebbe avere un problema. La diagnosi significa che questa o quella condizione patologica è già stata scoperta in questo paziente.

Perché sono necessari i gruppi a rischio?

Sapere che il paziente appartiene all'uno o all'altro gruppo a rischio aiuta il medico a pianificare correttamente la gestione della gravidanza e del parto. L'identificazione dei gruppi a rischio consente di proteggere i pazienti che non sono inclusi nei gruppi a rischio da interventi medici non necessari e, viceversa, consente di giustificare la prescrizione di determinate procedure o studi per i pazienti inclusi nei gruppi a rischio.

Cos'è lo screening?

La parola screening significa "vagliatura". In medicina, screening significa condurre studi semplici e sicuri su ampi gruppi di popolazione al fine di identificare gruppi a rischio di sviluppare una particolare patologia. Lo screening prenatale si riferisce agli studi effettuati su donne in gravidanza per identificare i gruppi a rischio di complicanze della gravidanza. Un caso speciale di screening prenatale è lo screening per identificare i gruppi a rischio di sviluppare difetti congeniti nel feto. Lo screening non consente di identificare tutte le donne che possono avere l'uno o l'altro problema, ma permette di identificare un gruppo relativamente piccolo di pazienti, all'interno del quale si concentrerà la maggior parte delle persone con questo tipo di patologia.

Perché è necessario lo screening per i difetti fetali?

Alcuni tipi di difetti congeniti nel feto sono abbastanza comuni, ad esempio la sindrome di Down (trisomia 21 coppie di cromosomi o trisomia 21) - in un caso su 600-800 neonati. Questa malattia, come alcune altre malattie congenite, si verifica al momento del concepimento o nelle prime fasi dello sviluppo fetale e può essere diagnosticata abbastanza precocemente utilizzando metodi diagnostici prenatali invasivi (prelievo dei villi coriali e amniocentesi). fasi iniziali gravidanza. Tuttavia, tali metodi sono associati al rischio di una serie di complicazioni della gravidanza: aborto spontaneo, sviluppo di un conflitto relativo al fattore Rh e al gruppo sanguigno, infezione del feto, sviluppo della perdita dell'udito nel bambino, ecc. In particolare, il rischio di sviluppare un aborto spontaneo dopo tali studi è 1:200. Pertanto, questi studi dovrebbero essere prescritti solo a donne ad alto rischio. I gruppi a rischio comprendono le donne sopra i 35 anni e soprattutto sopra i 40 anni, nonché le pazienti che in passato hanno dato alla luce bambini con difetti dello sviluppo. Tuttavia, i bambini con sindrome di Down possono nascere da donne molto giovani. I metodi di screening - studi completamente sicuri condotti in determinate fasi della gravidanza - consentono con un altissimo grado di probabilità di identificare gruppi di donne a rischio di sindrome di Down che possono essere indicate per il prelievo dei villi coriali o l'amniocentesi. Le donne che non sono a rischio non necessitano di ulteriori esami invasivi. Il rilevamento di un aumento del rischio di sviluppare difetti fetali mediante metodi di screening non costituisce una diagnosi. La diagnosi può essere fatta o rifiutata con test aggiuntivi.

Per quali tipi di difetti congeniti vengono sottoposti a screening?

• Sindrome di Down (trisomia della ventunesima coppia di cromosomi)
• Sindrome di Edwards (trisomia diciottesima coppia)
• Difetti del tubo neurale (spina bifida e anencefalia)
• Sindrome di Smith-Lemli-Opitz
• Sindrome di Corneille de Lange

Quali tipi di test vengono eseguiti per valutare il rischio di difetti alla nascita nel feto?

Di tipi di ricerca evidenziare:

• Screening biochimico: esame del sangue per vari indicatori
• Screening ecografico: identificazione di segni di anomalie dello sviluppo mediante ultrasuoni.
• Screening combinato: una combinazione di screening biochimico ed ecografico.

La tendenza generale nello sviluppo dello screening prenatale è il desiderio di ricevere informazioni affidabili sul rischio di sviluppare determinati disturbi il più presto possibile durante la gravidanza. Si è scoperto che lo screening combinato alla fine del primo trimestre di gravidanza (10-13 settimane) consente di avvicinarsi all'efficacia dello screening biochimico classico nel secondo trimestre di gravidanza.

Lo screening ecografico, utilizzato per l'elaborazione matematica dei rischi di anomalie fetali, viene effettuato una sola volta: alla fine del primo trimestre di gravidanza.

Riguardo screening biochimico, quindi l'insieme di indicatori sarà diverso nelle diverse fasi della gravidanza. Durante la gravidanza 10-13 settimane vengono controllati i seguenti indicatori:

• Subunità β libera dell'ormone corionico umano (β-hCG libera)
• PAPP-A (proteina plasmatica A associata alla gravidanza), proteina plasmatica A associata alla gravidanza

Viene chiamato un calcolo del rischio di misurazione delle anomalie fetali basato sulla misurazione di questi indicatori doppio test biochimico nel primo trimestre di gravidanza.

Utilizzando un doppio test nel primo trimestre, viene calcolato il rischio di rilevamento nel feto Sindrome di Down (T21) E Sindrome di Edwards (T18), trisomia sul cromosoma 13 (sindrome di Patau), triploidia di origine materna, sindrome di Shereshevsky-Turner senza idropisia. Il rischio di difetti del tubo neurale non può essere calcolato utilizzando un doppio test, poiché l'indicatore chiave per determinare questo rischio è l'α-fetoproteina, che inizia a essere determinata solo a partire dal secondo trimestre di gravidanza.

Speciali programmi informatici consentono di calcolare il rischio combinato di anomalie dello sviluppo fetale, tenendo conto degli indicatori biochimici determinati in un doppio test nel primo trimestre e dei risultati di un'ecografia eseguita alla 10-13a settimana di gravidanza. Questo test si chiama combinato con il doppio test TVP nel primo trimestre di gravidanza O triplo test nel primo trimestre di gravidanza. I calcoli del rischio ottenuti utilizzando il doppio test combinato sono molto più accurati dei calcoli del rischio basati sui soli parametri biochimici o sui soli ultrasuoni.

Se i risultati dei test nel primo trimestre indicano che il feto è a rischio di anomalie cromosomiche, il paziente può essere sottoposto a test per escludere la diagnosi di anomalie cromosomiche. Biopsia dei villi coriali.

Durante la gravidanza 14 - 20 settimane dall'ultima mestruazione ( arco temporale consigliato: 16-18 settimane) vengono determinati i seguenti parametri biochimici:

• α-fetoproteina (AFP)
• Inibina A

Sulla base di questi indicatori vengono calcolati i seguenti rischi:

• Sindrome di Down (trisomia 21)
• Sindrome di Edwards (trisomia 18)
• difetti del tubo neurale (spina bifida e anencefalia).
• Rischio di trisomia 13 (sindrome di Patau)
• Triploidia di origine materna
• Sindrome di Shereshevskij-Turner senza idrope
• Sindrome di Smith-Lemli-Opitz
• Sindrome di Corneille de Lange

Questo test si chiama test quadruplo nel secondo trimestre di gravidanza O quadruplo screening biochimico nel secondo trimestre di gravidanza. Una versione troncata del test sono i cosiddetti test tripli o doppi del secondo trimestre, che includono 2 o indicatori: hCG o subunità β-hCG libera, AFP, estriolo libero. È chiaro che l'accuratezza del test doppio o doppio del secondo trimestre è inferiore all'accuratezza del test quadruplo del secondo trimestre.

Un'altra opzione per lo screening prenatale biochimico è screening del rischio biochimico per difetti del tubo neurale solo nel secondo trimestre di gravidanza. In questo caso viene determinato un solo marcatore biochimico: l'α-fetoproteina

Quando in gravidanza viene effettuato lo screening del secondo trimestre?

A 14 - 20 settimane di gravidanza. Il periodo ottimale è 16-18 settimane di gravidanza.

Cos'è il test quadruplo nel secondo trimestre di gravidanza?

L'opzione principale per lo screening biochimico del secondo trimestre nel Centro è il cosiddetto test quadruplo o quadruplo, quando alla determinazione dei tre indicatori sopra indicati si aggiunge la determinazione dell'inibina A.

Screening ecografico nel primo trimestre di gravidanza.

Nel primo trimestre di gravidanza, la misura principale utilizzata nel calcolo dei rischi è l’ampiezza della traslucenza cervicale (inglese “nuchal translucency” (NT)”, francese “clarté nuchale”). Nell'uso medico russo, questo termine è spesso tradotto come “spazio del collo” (TVP) o “piega cervicale”. Traslucenza cervicale, traslucenza nucale e piega cervicale sono sinonimi completi che si trovano in diversi testi medici e significano la stessa cosa.

Traslucenza cervicale - definizione

• La trasparenza cervicale è l'aspetto dell'accumulo di liquido sottocutaneo sulla parte posteriore del collo fetale durante l'esame ecografico nel primo trimestre di gravidanza.
• Il termine traslucenza cervicale viene utilizzato indipendentemente dal fatto che sia settata o limitata alla regione cervicale o che circondi l'intero feto
• La frequenza delle anomalie cromosomiche e di altro tipo è correlata principalmente all'ampiezza della trasparenza e non all'aspetto generale
• Durante il secondo trimestre, la trasparenza solitamente si risolve, ma in alcuni casi può svilupparsi in edema cervicale o igromi cistici con o senza edema generalizzato.

Misurazione della traslucenza cervicale

Periodo di gestazione e dimensioni coccigeo-parietali

Il periodo ottimale di gravidanza per misurare il PB va da 11 settimane a 13 settimane e 6 giorni. Dimensione minima KTR - 45 mm, massimo - 84 mm.

Esistono due ragioni per scegliere 11 settimane come primo momento per misurare la PN:

1. Lo screening richiede la capacità di eseguire il prelievo dei villi coriali prima del momento in cui questo studio potrebbe essere complicato dall'amputazione degli arti fetali.
2. D'altra parte, molti gravi difetti fetali possono essere rilevati solo dopo l'11a settimana di gravidanza.

• Una diagnosi di onfalocele è possibile solo dopo 12 settimane.
• La diagnosi di anencefalia è possibile solo dopo 11 settimane di gravidanza, poiché solo da questo periodo compaiono segni ecografici di ossificazione del cranio fetale.
• La valutazione delle quattro camere del cuore e dei grandi vasi è possibile solo dopo 10 settimane di gravidanza.
• La vescica è visibile nel 50% dei feti sani a 10 settimane, nell'80% a 11 settimane e in tutti i feti a 12 settimane.

Immagine e misurazione

Per misurare SB, il dispositivo ad ultrasuoni deve avere un'alta risoluzione con una funzione di loop video e calibratori in grado di misurare le dimensioni con una precisione di decimi di millimetro. Il PB può essere misurato utilizzando una sonda addominale nel 95% dei casi, nei casi in cui ciò non sia possibile è opportuno utilizzare una sonda vaginale;

Quando si misura l'HF, nell'immagine devono essere incluse solo la testa e la parte superiore del torace fetale. L'ingrandimento dovrebbe essere al massimo, in modo che un leggero spostamento dei marcatori comporti una variazione nella misurazione non superiore a 0,1 mm. Quando si ingrandisce un'immagine, prima o dopo l'acquisizione dell'immagine, è importante ridurre il guadagno. Ciò evita errori di misurazione quando il marcatore cade in un'area sfocata e quindi la dimensione del BL sarà sottostimata.

Si dovrebbe ottenere una buona sezione sagittale, della stessa qualità di quando si misura il CTE. La misurazione deve essere effettuata nella posizione neutra della testa del feto: l'estensione della testa può aumentare il valore TVP di 0,6 mm, la flessione della testa può diminuire il valore di 0,4 mm.

È importante non confondere la pelle del feto e l'amnio, poiché in questa fase della gravidanza entrambe le formazioni sembrano membrane sottili. In caso di dubbio, dovresti aspettare che il feto si muova e si allontani dall'amnio. Un metodo alternativo è chiedere alla donna incinta di tossire o di picchiettare leggermente la parete addominale della donna incinta.

Viene misurata la massima distanza perpendicolare tra i contorni interni della trasparenza cervicale (vedi figura sotto). Le misurazioni vengono effettuate tre volte, per il calcolo viene utilizzato il valore della dimensione più grande. Nel 5-10% dei casi, il cordone ombelicale si trova impigliato attorno al collo del feto, il che può complicare notevolmente la misurazione. In questi casi vengono utilizzate 2 misurazioni: sopra e sotto il sito di impigliamento del cordone ombelicale e la media di queste due misurazioni viene utilizzata per calcolare i rischi.

Gli standard per l'ecografia alla fine del primo trimestre di gravidanza sono in fase di sviluppo da parte della Fetal Medicine Foundation (FMF) con sede in Inghilterra. Nelle società del gruppo CIR l'ecografia viene eseguita secondo il protocollo FMF.

Ulteriori segni ecografici di rischio per la sindrome di Down

Recentemente, oltre alla misurazione del midollo spinale, per diagnosticare la sindrome di Down alla fine del primo trimestre di gravidanza sono stati utilizzati i seguenti segni ecografici:

• Definizione dell'osso nasale. Alla fine del primo trimestre, l'osso nasale non definito utilizzando gli ultrasuoni nel 60-70% dei feti con sindrome di Down e solo nel 2% dei feti sani.
• Valutazione del flusso sanguigno nel condotto Arantium (venoso).. Anomalie nella forma d'onda del flusso sanguigno nel dotto arantia si riscontrano nell'80% dei feti con sindrome di Down e solo nel 5% dei feti cromosomicamente normali
• Riduzione delle dimensioni dell'osso mascellare
• Aumento delle dimensioni Vescia(“megacistite”)
• Tachicardia moderata nel feto

La forma del flusso sanguigno nel dotto Arantium durante le misurazioni Doppler. In alto: normale; in basso: con trisomia 21.

Non solo sindrome di Down!

Durante un'ecografia alla fine del primo trimestre, la valutazione del contorno fetale aiuta anche a identificare le seguenti anomalie fetali:

• Exencefalia - anencefalia
• Igroma cistico (gonfiore a livello del collo e della schiena del feto), in più della metà dei casi è causato da anomalie cromosomiche
• Onfalocele e gastroschisi. La diagnosi di onfalocele può essere fatta solo dopo la 12a settimana di gravidanza, poiché prima di questo periodo un'ernia ombelicale fisiologica, che spesso viene rilevata, non ha alcun significato clinico
• Arteria ombelicale singola (in un'ampia percentuale di casi associata ad anomalie cromosomiche nel feto)

Come vengono calcolati i rischi?

Per calcolare i rischi viene utilizzato un software speciale. La semplice determinazione del livello degli indicatori nel sangue non è sufficiente per decidere se il rischio di anomalie dello sviluppo aumenta o meno. Il software deve essere certificato per l'uso a fini di screening prenatale. Nella prima fase del calcolo del computer, i numeri degli indicatori ottenuti durante la diagnostica di laboratorio vengono convertiti nel cosiddetto MoM (multiplo della mediana, multiplo della mediana), che caratterizza il grado di deviazione di un particolare indicatore dalla mediana. Nella fase successiva del calcolo, il MoM viene adeguato a vari fattori (peso corporeo della donna, razza, presenza di alcune malattie, fumo, gravidanza multipla eccetera.). Il risultato è il cosiddetto MoM rettificato. Nella terza fase di calcolo, per calcolare i rischi vengono utilizzate le MoM corrette. Il software è appositamente configurato per i metodi utilizzati in laboratorio per la determinazione di indicatori e reagenti. Non è accettabile calcolare i rischi utilizzando test effettuati in un altro laboratorio. Il calcolo più accurato del rischio di anomalie fetali si verifica quando si utilizzano i dati di un esame ecografico eseguito alla 10-13a settimana di gravidanza.

Cos'è MoM?

MoM è un'abbreviazione inglese del termine “multiple of median”, che significa “multiplo della mediana”. Si tratta di un coefficiente che mostra il grado di deviazione del valore di un particolare indicatore di screening prenatale dal valore medio dell'età gestazionale (mediana). Il MoM viene calcolato utilizzando la seguente formula:

MoM = [Valore dell'indicatore nel siero del paziente] / [Valore dell'indicatore mediano per l'età gestazionale]

Poiché il valore dell'indicatore e la mediana hanno le stesse unità, il valore MoM non ha unità. Se il valore MoM del paziente è vicino a uno, allora il valore dell’indicatore è vicino alla media della popolazione, se è superiore a uno è superiore alla media della popolazione, se è inferiore a uno è inferiore alla media della popolazione. In caso di difetti fetali congeniti, possono verificarsi deviazioni statisticamente significative dei marcatori MoM. Tuttavia, le MoM pure non vengono quasi mai utilizzate nel calcolo del rischio di anomalie fetali. Il fatto è che in presenza di una serie di fattori, i valori medi MoM si discostano dalla media della popolazione. Tali fattori includono il peso corporeo del paziente, il fumo, la razza, la gravidanza conseguente alla fecondazione in vitro, ecc. Pertanto, dopo aver ottenuto i valori MoM, il programma di calcolo del rischio apporta aggiustamenti per tutti questi fattori, ottenendo il cosiddetto "valore MoM corretto" , utilizzato nelle formule di calcolo del rischio. Pertanto, nei moduli di conclusione basati sui risultati dell’analisi, accanto ai valori assoluti degli indicatori, sono indicati i valori MoM corretti per ciascun indicatore.

Profili MoM tipici nelle patologie della gravidanza

Con varie anomalie fetali, i valori MoM vengono combinati deviati dalla norma. Tali combinazioni di deviazioni MoM sono chiamate profili MoM per una particolare patologia. Le tabelle seguenti mostrano i tipici profili MoM nelle diverse fasi della gravidanza.

Profili MoM tipici - Primo trimestre

Profili MoM tipici - Secondo trimestre

Indicazioni allo screening prenatale del 1° e 2° trimestre per il rischio di anomalie fetali

Lo screening prenatale è attualmente raccomandato a tutte le donne in gravidanza. Un ordine del Ministero della Salute della Federazione Russa del 2000 obbliga le cliniche prenatali a condurre uno screening prenatale biochimico per tutte le pazienti incinte nel secondo trimestre di gravidanza per due indicatori (AFP e hCG).

Ordine n. 457 del 28 dicembre 2000 “Sul miglioramento della diagnostica prenatale nella prevenzione delle malattie ereditarie e congenite nei bambini”:

“Alla 16-20a settimana, dovrebbe essere prelevato il sangue da tutte le donne in gravidanza per condurre ricerche su almeno due marcatori sierici (AFP, hCG)”

L'importanza del monitoraggio continuo delle malattie congenite a Mosca viene discussa anche nella risoluzione del governo di Mosca sull'istituzione del programma cittadino “Salute dei bambini” per il 2003-2005.

“È consigliabile iniziare a Mosca il monitoraggio genetico delle malformazioni congenite dei neonati, lo screening prenatale per la sindrome di Down e i difetti del tubo neurale”

D’altro canto, lo screening prenatale dovrebbe essere una questione puramente volontaria. Nella maggior parte dei paesi occidentali, è responsabilità del medico informare la paziente sulla possibilità di effettuare tali esami e sugli scopi, possibilità e limiti dello screening prenatale. È la paziente stessa a decidere se sottoporsi o meno agli esami. Il gruppo di società CIR condivide lo stesso punto di vista. Il problema principaleè che non esiste alcun trattamento per le anomalie rilevate. Se viene confermata la presenza di anomalie, i coniugi si trovano di fronte a una scelta: interrompere la gravidanza o continuarla. Questa non è una scelta facile.

Cos'è la sindrome di Edwards?

Questa è una condizione causata dalla presenza di un 18° cromosoma in più nel cariotipo (trisomia 18). La sindrome è caratterizzata da gravi anomalie fisiche e ritardo mentale. Questa è una condizione letale: il 50% dei bambini malati muore nei primi 2 mesi di vita, il 95% durante il primo anno di vita. Le ragazze sono colpite 3-4 volte più spesso dei ragazzi. L'incidenza nella popolazione varia da 1 caso su 6.000 nati a 1 caso su 10.000 nati (circa 10 volte meno comune della sindrome di Down).

Qual è la subunità β libera dell'hCG?

Le molecole di numerosi ormoni dell'ipofisi e della placenta (ormone stimolante la tiroide (TSH), ormone follicolo-stimolante (FSH), ormone luteinizzante (LH) e ormone corionico umano (hCG)) hanno una struttura simile e sono costituiti da Subunità α e β. Le subunità alfa di questi ormoni sono molto simili e le principali differenze tra gli ormoni risiedono nella struttura delle subunità beta. LH e hCG sono molto simili non solo nella struttura delle subunità α, ma anche nella struttura delle subunità β. Ecco perché sono ormoni con lo stesso effetto. Durante la gravidanza, la produzione di LH da parte della ghiandola pituitaria scende quasi a zero e le concentrazioni di hCG sono molto elevate. La placenta produce grandi quantità di hCG e, sebbene questo ormone entri nel flusso sanguigno principalmente in forma assemblata (una molecola dimerica costituita da entrambe le subunità), anche la subunità β libera (non associata alla subunità α) dell'hCG entra nel flusso sanguigno. in piccole quantità. La sua concentrazione nel sangue è molte volte inferiore alla concentrazione di hCG totale, ma questo indicatore può indicare in modo più affidabile il rischio di problemi nel feto intrauterino nelle prime fasi della gravidanza. La determinazione della subunità β libera dell'hCG nel sangue è importante anche per la diagnosi della malattia trofoblastica (mola idatiforme e corionepitelioma), di alcuni tumori testicolari negli uomini e per monitorare il successo delle procedure di fecondazione in vitro.

Quale indicatore: hCG totale o subunità β dell'hCG libera è preferibile utilizzare nel triplo test del secondo trimestre?

L’uso della β-hCG libera piuttosto che dell’hCG totale fornisce una stima più accurata del rischio di sindrome di Down, ma i calcoli statistici classici del rischio di sindrome di Edwards in una popolazione hanno utilizzato l’hCG totale materna. Nessun calcolo di questo tipo è stato effettuato per la subunità hCG β. Occorre quindi scegliere tra un calcolo più accurato del rischio di sindrome di Down (nel caso della subunità β) e la possibilità di calcolare il rischio di sindrome di Edwards (nel caso dell'hCG totale). Ricordiamo che nel primo trimestre per calcolare il rischio di sindrome di Edwards viene utilizzata solo la subunità β libera dell'hCG, ma non l'hCG totale. La sindrome di Edwards è caratterizzata da un basso numero di tutti e 3 gli indicatori del triplo test, quindi in questi casi è possibile eseguire entrambe le versioni del triplo test (con hCG totale e con la subunità β libera).

Cos'è il PAPP-A?

La proteina plasmatica A associata alla gravidanza (PAPP-A) è stata descritta per la prima volta nel 1974 come una frazione proteica ad alto peso molecolare nel siero sanguigno delle donne a Dopo gravidanza. Si è rivelata una grande metalloglicoproteina contenente zinco con un peso molecolare di circa 800 kDa. Durante gravidanza PAPP-A prodotto dal sinciziotrofoblasto (tessuto che costituisce lo strato esterno della placenta) e dal citotrofoblasto extravilloso (isole di cellule fetali nello spessore della mucosa uterina) ed entra nel flusso sanguigno della madre

Il significato biologico di questa proteina non è completamente compreso. È stato dimostrato che lega l'eparina ed è un inibitore dell'elastasi dei granulociti (un enzima indotto dall'infiammazione), quindi si ritiene che PAPP-A moduli la risposta immunitaria materna ed è uno dei fattori che garantiscono lo sviluppo e la sopravvivenza della placenta. Inoltre, si è scoperto che si tratta di una proteasi che scinde la proteina 4 legante il fattore di crescita simile all'insulina. Ci sono seri motivi per credere che PAPP-A sia uno dei fattori di regolazione paracrina non solo nella placenta, ma anche in alcuni altri tessuti, in particolare nelle placche aterosclerotiche. Si propone di utilizzare questo marcatore come uno dei fattori di rischio per la malattia coronarica.

Le concentrazioni di PAPP-A nel sangue materno aumentano continuamente con l'aumentare dell'età gestazionale. Il maggiore aumento di questo indicatore si osserva alla fine della gravidanza.

Negli ultimi 15 anni, PAPP-A è stato studiato come uno dei tre marcatori di rischio per la trisomia 21 (sindrome di Down) (insieme alla subunità β dell'hCG libera e allo spessore della traslucenza nucale). Si è scoperto che il livello di questo marcatore alla fine del primo trimestre di gravidanza (8-14 settimane) è significativamente ridotto se il feto presenta la trisomia 21 o la trisomia 18 (sindrome di Edwards). La particolarità di questo indicatore è che il suo significato come indicatore della sindrome di Down scompare dopo 14 settimane di gravidanza. Nel secondo trimestre, i suoi livelli nel sangue materno in presenza di trisomia 21 nel feto non differiscono da quelli delle donne in gravidanza con feto sano. Se consideriamo PAPP-A come un marcatore di rischio isolato per la sindrome di Down nel primo trimestre di gravidanza, la sua determinazione a 8-9 settimane sarebbe più significativa. Tuttavia, la subunità β dell’hCG libera è un marcatore di rischio stabile per la sindrome di Down a 10-18 settimane, cioè dopo la PAPP-A. Pertanto, il momento ottimale per donare il sangue per un doppio test nel primo trimestre di gravidanza è di 10-12 settimane.

La combinazione della misurazione dei livelli di PAPP-A con la determinazione della concentrazione della subunità β libera dell'hCG nel sangue e la determinazione del TVP mediante ultrasuoni alla fine del primo trimestre di gravidanza può identificare fino al 90% delle donne a rischio di sviluppare Down sindrome nella fascia di età più avanzata (dopo 35 anni). La probabilità di risultati falsi positivi è di circa il 5%.

Oltre allo screening prenatale per il rischio di sindrome di Down e di sindrome di Edwards, in ostetricia la determinazione della PAPP-A viene utilizzata anche per i seguenti tipi patologie:

• Minaccia di aborto spontaneo e arresto dello sviluppo della gravidanza a breve termine
• Sindrome di Cornelia de Lange.

Diagnosi del rischio arresto dello sviluppo fetale all'inizio della gravidanza è stata storicamente la prima applicazione clinica della determinazione della PAPP-A nel siero sanguigno, proposta all'inizio degli anni '80. È stato dimostrato che le donne con bassi livelli di PAPP-A all'inizio della gravidanza sono a rischio di successiva interruzione della gravidanza e forme gravi di tossicosi tardiva. Pertanto, si raccomanda di determinare questo indicatore a 7-8 settimane per le donne con una storia di gravi complicazioni durante la gravidanza.

Sindrome di Cornelia de Langeè una forma rara di malformazione congenita del feto, riscontrata in 1 caso su 40.000 nati. La sindrome è caratterizzata da ritardo mentale e sviluppo fisico, difetti cardiaci e degli arti e caratteristiche peculiari caratteristiche facciali. È stato dimostrato che quando questo stato I livelli di PAPP-A nel sangue a 20-35 settimane sono significativamente inferiori al normale. Uno studio condotto dal gruppo di Aitken nel 1999 ha dimostrato che questo marcatore potrebbe essere utilizzato per lo screening della sindrome di Cornelia de Lange nel secondo trimestre di gravidanza, poiché i livelli in tali donne incinte erano in media 5 volte inferiori al normale.

I reagenti utilizzati per determinare la PAPP-A e la subunità β libera dell'hCG sono ordini di grandezza più costosi dei reagenti utilizzati per la maggior parte dei parametri ormonali, rendendo questo test un test più costoso rispetto alla determinazione della maggior parte degli ormoni riproduttivi.

Cos'è l'α-fetoproteina?

È una glicoproteina fetale prodotta per prima sacco vitellino, e poi nel fegato e nel tratto gastrointestinale del feto. Si tratta di una proteina di trasporto nel sangue fetale che lega diversi fattori (bilirubina, acidi grassi, ormoni steroidei). È un doppio regolatore della crescita fetale intrauterina. Nell'adulto l'AFP non svolge alcuna funzione conosciuta, anche se può aumentare nel sangue nelle malattie del fegato (cirrosi, epatite) e in alcuni tumori (carcinoma epatocellulare e carcinoma germinale). Nel sangue della madre, il livello di AFP aumenta gradualmente con l'aumentare della gravidanza e raggiunge il massimo alla 30a settimana. Il livello di AFP nel sangue della madre aumenta in caso di difetti del tubo neurale nel feto e in caso di gravidanze multiple e diminuisce in caso di sindrome di Down e di Edwards.

Cos'è l'estriolo libero?

L'estriolo viene sintetizzato nella placenta dal 16α-idrossi-deidroepiantrosterone solfato fornito dal feto. La principale fonte di precursori dell'estriolo sono le ghiandole surrenali fetali. L'estriolo è il principale ormone estrogenico della gravidanza e garantisce la crescita dell'utero e la preparazione delle ghiandole mammarie all'allattamento.

Il 90% dell'estriolo dopo la 20a settimana di gravidanza è formato da DEA-S fetale. L'elevato rilascio di DHEA-S dalla ghiandola surrenale fetale è associato a una bassa attività della 3β-idrossisteroide deidrogenasi nel feto. Un meccanismo protettivo che protegge il feto dall'eccessiva attività androgenica è la rapida coniugazione degli steroidi con solfato. Il feto produce più di 200 mg di DHEA-S al giorno, 10 volte di più della madre. Nel fegato della madre, l'estriolo subisce rapidamente la coniugazione con gli acidi, principalmente con acido ialuronico, ed è quindi inattivato. Il metodo più accurato per determinare l'attività surrenale fetale è determinare il livello di estriolo libero (non coniugato).

I livelli di estriolo libero aumentano gradualmente con il progredire della gravidanza e nel terzo trimestre di gravidanza possono essere utilizzati per diagnosticare il benessere del feto. Se le condizioni del feto peggiorano nel terzo trimestre di gravidanza, si può osservare un forte calo del livello di estriolo libero. I livelli di estriolo libero sono spesso ridotti nella sindrome di Down e nella sindrome di Edwards. L'assunzione di desametasone, prednisolone o metipred durante la gravidanza sopprime la funzione delle ghiandole surrenali fetali, quindi il livello di estriolo libero in questi pazienti spesso diminuisce (ridotto apporto di estriolo dal feto). Quando si assumono antibiotici, il tasso di coniugazione dell'estriolo nel fegato della madre aumenta e il riassorbimento dei coniugati dall'intestino diminuisce, quindi anche il livello dell'estriolo diminuisce, ma a causa dell'accelerazione della sua inattivazione nel corpo della madre. Per un'interpretazione accurata dei dati del triplo test, è molto importante che il paziente indichi lista completa farmaci assunti o in corso di assunzione durante la gravidanza con dosi e tempi di somministrazione.

Algoritmo per lo screening prenatale nel primo e secondo trimestre di gravidanza.

1. Calcola la durata della gravidanza, preferibilmente dopo aver consultato un medico o con l'aiuto di un consulente.

Lo screening del primo trimestre ha le sue caratteristiche. Viene effettuato tra la 10a e la 13a settimana di gravidanza ed è abbastanza strettamente limitato in termini di tempistica. Se doni il sangue troppo presto o troppo tardi, se commetti un errore nel calcolo dell'età gestazionale al momento della donazione del sangue, l'accuratezza del calcolo diminuirà drasticamente. Le date di gravidanza in ostetricia vengono solitamente calcolate in base al primo giorno dell'ultima mestruazione, sebbene il concepimento avvenga il giorno dell'ovulazione, cioè con un ciclo di 28 giorni - 2 settimane dopo il primo giorno delle mestruazioni. Pertanto, periodi di 10-13 settimane nel giorno delle mestruazioni corrispondono a 8-11 settimane nel momento del concepimento.

Per calcolare l'età gestazionale, consigliamo di utilizzare il calendario ostetrico pubblicato sul nostro sito. Possono verificarsi difficoltà nel calcolare i tempi della gravidanza se ciclo mestruale, durante la gravidanza che avviene poco dopo la nascita, con un ciclo che si discosta di più di una settimana dai 28 giorni. Pertanto, è meglio affidarsi ai professionisti e consultare un medico per calcolare i tempi della gravidanza, eseguire un'ecografia e donare il sangue.

2. Facciamo un'ecografia.

Il passo successivo dovrebbe essere un'ecografia tra la 10a e la 13a settimana di gravidanza. I dati di questo studio verranno utilizzati dal programma di calcolo del rischio sia nel primo che nel secondo trimestre. È necessario iniziare l'esame con un'ecografia, poiché durante l'esame possono essere rilevati problemi con lo sviluppo della gravidanza (ad esempio, un arresto o un ritardo nello sviluppo), gravidanze multiple e i tempi del concepimento verranno calcolati in modo abbastanza accurato. Il medico che esegue l'ecografia aiuterà il paziente a calcolare i tempi della donazione di sangue per lo screening biochimico. Se l'ecografia viene eseguita troppo presto durante la gravidanza, il medico può raccomandare di ripetere lo studio dopo un po 'di tempo.

Per calcolare i rischi verranno utilizzati i seguenti dati del referto ecografico: data dell'ecografia, dimensione coccigeo-parietale (CPR) e spessore della traslucenza nucale (NTT) (abbreviazioni inglesi CRL e NT, rispettivamente), nonché visualizzazione della cavità nasale ossa.

3. Dona il sangue.

Avendo i risultati dell'ecografia e conoscendo l'esatta fase della gravidanza, puoi venire a donare il sangue. Il prelievo del sangue per le analisi per lo screening prenatale nelle società del gruppo CIR viene effettuato quotidianamente, compresi i fine settimana. Nei giorni feriali la raccolta del sangue viene effettuata dalle 7:45 alle 21:00, nei fine settimana e vacanze: dalle 8:45 alle 17:00. Il prelievo di sangue viene effettuato 3-4 ore dopo l'ultimo pasto.

Durante la gravidanza, 14-20 settimane dopo l'ultima mestruazione (periodo consigliato: 16-18 settimane), vengono determinati i seguenti indicatori biochimici:

• HCG totale o subunità β libera di hCG
• α-fetoproteina (AFP)
• Estriolo libero (non coniugato).
• Inibina A

4. Otteniamo il risultato.

Ora devi ottenere i risultati dell'analisi. Il tempo di consegna dei risultati delle analisi di screening prenatale nel gruppo di società CIR è di un giorno lavorativo (ad eccezione del test quadruplo). Ciò significa che i test sostenuti dal lunedì al venerdì saranno pronti lo stesso giorno, mentre i test sostenuti dal sabato alla domenica saranno pronti lunedì.

Le conclusioni basate sui risultati dello studio vengono fornite al paziente in russo.

Tavolo. Spiegazioni dei termini e delle abbreviazioni

Data del rapporto	Data di elaborazione informatica dei risultati
Età gestazionale	Settimane + giorni
Data dell'ecografia	Data dell'ecografia. Solitamente non coincide con la data della donazione del sangue.
Frutta	Numero di frutti. 1 - gravidanza singola; 2 - gemelli; 3 - terzine
ECOLOGICO	La gravidanza è il risultato della fecondazione in vitro
KTR	Dimensione coccigeo-parietale determinata durante l'ecografia
Mamma	Multiplo della mediana, grado di deviazione del risultato dalla media dato periodo gravidanza
Accor. Mamma	MoM rettificato. Valore MoM dopo correzione per peso corporeo, età, razza, numero di feti, presenza di diabete, fumo, trattamento dell'infertilità mediante fecondazione in vitro.
NT	Spessore dello spazio del colletto (traslucenza nucale). Sinonimo: piega del collo. IN varie opzioni i report possono fornire valori assoluti in mm o grado di deviazione dalla mediana (MoM)
Rischio età	Rischio statistico medio per un dato fascia di età. Non vengono presi in considerazione altri fattori oltre all’età.
Tr. 21	Trisomia 21, sindrome di Down
Tr. 18	Trisomia 18, sindrome di Edwards
Rischio biochimico	Rischio di anomalie fetali dopo l'elaborazione computerizzata dei dati degli esami del sangue senza tenere conto dei dati ecografici
Rischio combinato	Il rischio di anomalie fetali dopo l'elaborazione computerizzata dei dati degli esami del sangue tenendo conto dei dati ecografici. L'indicatore più accurato del livello di rischio.
fb-HCG	Subunità β libera di hCG
DPM	Data dell'ultima mestruazione
AFP	α-fetoproteina
HCG	HCG generale (gonadotropina corionica umana)
uE3	Estriolo libero (estriolo non coniugato)
+NT	Il calcolo è stato effettuato tenendo conto dei dati ecografici
mUI/ml	mUI/ml
ng/ml	ng/ml
UI/ml	UI/ml

Informazioni aggiuntive.

Informazioni per i pazienti: Tieni presente che se prevedi di sottoporti allo screening prenatale nelle società del gruppo CIR, i dati ecografici eseguiti in altri istituti verranno presi in considerazione solo se esiste un accordo speciale tra le società del gruppo CIR e questi istituti.

Informazioni per i medici

Cari colleghi! In conformità con l'Ordine del Ministero della Salute n. 457 e il Decreto del Governo di Mosca n. 572, il gruppo di società CIR fornisce servizi ad altre istituzioni mediche per lo screening prenatale del rischio di anomalie cromosomiche. Puoi invitare i nostri dipendenti a venire da te con una conferenza su questo programma. Per indirizzare un paziente allo screening, il medico curante deve compilare un'impegnativa speciale. Il paziente può venire a donare il sangue autonomamente, ma è possibile anche effettuare prelievi presso altri istituti con successiva consegna presso il nostro laboratorio, anche tramite nostro corriere. Se si desidera ricevere i risultati dei test doppi, tripli e quadrupli del primo e del secondo trimestre di gravidanza, abbinati ai dati ecografici, la paziente deve venire da noi per un'ecografia, oppure dobbiamo firmare un apposito accordo con il vostro istituto e includere i vostri specialisti in ecografia nel programma, ma solo dopo che il nostro esperto in diagnostica funzionale visiterà il vostro istituto e acquisirà familiarità con la qualità delle apparecchiature e le qualifiche degli specialisti.

Lo screening prenatale o prenatale è un esame speciale delle donne in gravidanza, durante il quale viene determinato il rischio di avere figli con grave patologia cromosomica congenita.

Un "triplo test biochimico" nel secondo trimestre di gravidanza ha lo scopo di diagnosticare le trisomie - patologie cromosomiche in cui nel cariotipo appare un cromosoma aggiuntivo.

Questo test viene effettuato per identificare le donne che hanno un rischio molto elevato di dare alla luce un bambino con un'anomalia cromosomica come la trisomia (sindrome di Down o Edwards). Si raccomanda a queste donne di sottoporsi a ulteriori esami per confermare o escludere completamente queste malattie nel feto.

Indicazioni per lo screening della trisomia nel 2° trimestre

Lo screening per la trisomia è raccomandato assolutamente a tutte le donne in gravidanza. Tuttavia, alcune categorie di donne devono sottoporsi a questo esame senza fallo.

Le indicazioni sono le seguenti:

• l'età della donna incinta supera i 35 anni;
• presenza in famiglia di bambini affetti dalle sindromi citate;
• una storia familiare di altre malattie ereditarie;
• sospetto che uno dei genitori sia stato esposto a uno dei fattori mutageni prima del concepimento: esposizione a radiazioni o avvelenamento chimico.

Lo screening del 2o trimestre dovrebbe essere effettuato a 15-20 settimane, il momento ottimale per donare il sangue per lo screening è 16-18 settimane.

Preparazione per lo studio

Prima di donare il sangue, dovresti eliminare gli alimenti grassi dalla tua dieta 24 ore prima della donazione. Dovresti astenervi dal fumare per 30 minuti e non preoccuparti.

Come viene condotta la ricerca

Il materiale per lo studio è il sangue di una donna incinta. Utilizzando il test immunologico a chemiluminescenza, viene determinato il livello delle seguenti sostanze nel sangue:

• gonadotropina corionica umana (meglio conosciuta con la sigla hCG);
• estriolo libero;
• alfa-fetoproteina.

La donna in esame, oltre a donare il sangue, deve compilare un questionario che riflette altri parametri utilizzati per calcolare il rischio: età, razza, presenza di malattie croniche e cattive abitudini.

Interpretazione dei risultati

I risultati dell'analisi vengono elaborati utilizzando programma per computer"PRISCA", che produce il risultato. I calcoli tengono conto non solo dei risultati dei test, ma anche dei dati anamnestici: l’età della donna, la razza e se ha malattie gravi ( diabete mellito o ipertensione arteriosa), la presenza di cattive abitudini, ecc.

La scheda dei risultati indica la probabilità di avere un figlio con una particolare patologia. Ad esempio, un risultato di 1:300 indica che una donna su 300 con risultati simili può dare alla luce un bambino con una patologia congenita.

L'indicatore del livello di rischio è indicato separatamente per ciascuna patologia:

• Sindrome di Down (cromosoma 21 in più);
• Sindrome di Edwards (cromosoma 18 in più);
• difetto del tubo neurale (spina bifida o anencefalia).

Un indicatore di 1:100 o inferiore è un rischio molto elevato, 1:1000 è un rischio elevato,<1:1000 низкий риск и <1:10000 – крайне низкий риск.

Informazioni aggiuntive

I pazienti devono essere consapevoli che la diagnosi non viene effettuata sulla base dei risultati dello studio PRISCA-2! Questo indicatore determina la successiva tattica di esame di una donna incinta: deve sottoporsi ad altri metodi più invasivi per diagnosticare patologie genetiche e cromosomiche. Questi metodi includono l'amniocentesi e la cordocentesi, che vengono utilizzate per ottenere biomateriale fetale per la ricerca genetica. Non è necessario eseguire questi studi se l'esame di screening e l'ecografia non mostrano anomalie.

L’alto rischio stimato di avere un figlio con una patologia genetica, calcolato secondo il programma PRISCA, non è un motivo per interrompere la gravidanza. Anche una diagnosi confermata dall’analisi genetica non costituisce la base per un aborto; solo la scelta consapevole della donna può servire come motivo per interrompere la gravidanza.

Letteratura:

1. Kashcheeva T.K. “Screening biochimico prenatale – sistema, principi, criteri diagnostici clinici, algoritmi”
2. Ordine del Ministero della Sanità della Federazione Russa del 28 dicembre 2000. N. 457 O miglioramento della diagnostica prenatale nella prevenzione delle malattie ereditarie e congenite nei bambini (insieme alle istruzioni per l'organizzazione di esami prenatali delle donne in gravidanza al fine di identificare patologie congenite ed ereditarie nel feto, per condurre una diagnostica invasiva del feto e test genetici sulle biopsie cellulari) .