Caracteristicile moștenirii legate de sex
Genele pot fi localizate pe cromozomii sexuali, caz în care se spune că sunt legate de sex. Moștenirea legată de sex are câteva caracteristici importante. Faptul este că cromozomul Y poartă mult mai puține gene decât cromozomul X. Această împrejurare duce la faptul că pentru multe gene de pe cromozomul X nu există alele corespunzătoare pe cromozomul Y. Ca urmare, dacă un bărbat are o alelă recesivă pe cromozomul X, aceasta se va manifesta în fenotip. De exemplu, există o formă ereditară de hemofilie, o boală asociată cu o încălcare a coagulării normale a sângelui. Cu aceste tulburări, pacientul prezintă sângerări prelungite cu orice leziuni minore ale vaselor de sânge. Există două forme de hemofilie - A și B și ambele sunt determinate de gene recesive situate pe cromozomul X.
În fig. Figura 1.8 prezintă moștenirea hemofiliei. Cromozomii sexuali ai părinților sunt reprezentați schematic. Alelele pentru hemofilia recesivă o alela sunt desemnate pe cromozomii X.
Alela normală este dominantă - desemnată ca A. Dacă o femeie sănătoasă care este purtătoare a genei hemofiliei se căsătorește cu un bărbat sănătos, atunci cu aceeași probabilitate (în 25% din cazuri) se poate naște o fiică sănătoasă, o fiică sănătoasă - un purtător al genei hemofiliei, un fiu sănătos și un fiu bolnav.
Teoretic, hemofilia este posibilă și la o femeie, dar această probabilitate este foarte mică, deoarece aceasta necesită căsătoria unui pacient hemofil cu o femeie care este purtătoare a genei hemofiliei (și chiar și în acest caz, probabilitatea de a naște o fată bolnavă va avea doar 0,25). Din cauza frecvenței scăzute de apariție a genei hemofiliei și a faptului că pacienții cu hemofilie mor adesea înainte de vârsta căsătoriei, astfel de cazuri practic nu sunt raportate.
Deci, dacă o genă recesivă este legată de cromozomul X, atunci se manifestă în fenotip mult mai des la bărbați decât la femei. Printre alte gene legate de sex, merită menționate pe cele asociate cu daltonismul.
Există, de asemenea, gene dominante legate de cromozomul X. Astfel, există o formă ereditară de rahitism care nu poate fi tratată cu vitamina D. Dacă un tată are această boală, atunci aceasta este transmisă tuturor fiicelor sale, în timp ce fiii sunt toți sănătoși, deoarece își primesc cromozomul X de la mama lor. .
Dacă genele sunt localizate pe cromozomul Y, atunci acestea ar trebui transmise numai de la tați la fii. Un exemplu de astfel de genă este de obicei gena care provoacă apariția unui smoc de păr pe marginea exterioară a urechii. Recent, a fost raportată descoperirea unei gene marker pe cromozomul Y care este legată de gena responsabilă de hipertensiunea masculină. Dacă o genă marker este găsită pe cromozomul G, atunci la bărbați presiunea sistolica este mai mare în medie cu 10 mmHg.
Este necesar să se facă distincția de moștenirea legată de sex moștenire limitată de sex.În cazul moștenirii limitate de sex, genele care determină dezvoltarea trăsăturii sunt localizate pe autozomi, dar manifestarea lor în fenotip este puternic influențată de sex. De exemplu, o predispoziție ereditară la chelie precoce este asociată cu o genă localizată în autozom. Cu toate acestea, activitatea sa este foarte dependentă de nivelul de testosteron (hormon sexual masculin). În acest sens, la bărbați această genă se comportă ca dominantă, iar la femei se comportă ca recesiv. Uneori, genul influențează puternic penetranța unei gene, așa cum este cazul formelor ereditare de gută (bărbații sunt mai predispuși să o facă).
Moștenirea legată de sex
1.111. Părinții cu vedere normală au două fiice cu vedere normală și un fiu care este daltonic. Care sunt genotipurile părinților?
Trăsătură-Genotip
Vedere normalăXDХ [)ХD, ХDХd, ХDY
DaltonismXdХdХd, XdY
Genotipul mamei este XDXd, pentru că numai ea putea transmite fiului ei gena Xd. Genotipul tatălui este XDY, deoarece în funcție de condițiile problemei, are vedere normală.
1.112. La om, hemofilia este determinată de gena recesivă h legată de sex. Mama și tatăl sunt sănătoși. Singurul lor copil suferă de hemofilie. Care părinte a transmis gena hemofiliei copilului său?
1.113. Gena recesivă pentru hemofilie (incoagulabilitatea sângelui) este localizată pe cromozomul X. Tatăl fetei suferă de hemofilie, iar mama ei are coagulare normală a sângelui și provine dintr-o familie lipsită de această boală. Fata se căsătorește cu un tânăr sănătos. Ce poți spune despre fiicele și fiii lor?
1.114. O femeie albinos (o genă autozomală recesivă) s-a căsătorit cu un bărbat cu hemofilie; În caz contrar, femeia și bărbatul au genotipuri favorabile. Ce trăsături și genotipuri vor avea copiii lor?
1.115. Hemofilia clasică se transmite ca o trăsătură recesivă legată de cromozomul X.
A) . Un bărbat cu hemofilie se căsătorește cu o femeie care nu are boala. Ei nasc fiice si fii normali, care se casatoresc cu oameni care nu sufera de hemofilie. Se poate detecta hemofilia la nepoți și care este probabilitatea ca pacienții să apară în familiile fiicelor și fiilor?
b) Un bărbat cu hemofilie se căsătorește cu o femeie normală al cărei tată suferea de hemofilie Determinați probabilitatea nașterii unor copii sănătoși în această familie.
1.116. La om, hemofilia clasică este moștenită ca o trăsătură recesivă legată de X. Albinismul este cauzat de o genă autosomal recesivă. Un cuplu căsătorit, normal după aceste două caracteristici, a avut un fiu cu ambele anomalii. Care este probabilitatea ca al doilea fiu din această familie să prezinte și ambele anomalii în același timp?
1.117. Un bărbat hemofilic s-a căsătorit cu o femeie sănătoasă al cărei tată avea hemofilie. Care sunt genotipurile soțului și soției?
1.118. O femeie are un fiu hemofilic. Care este probabilitatea ca fiul surorii ei să fie și hemofil? În care caz probabilitatea este mai mare: dacă o femeie a primit gena hemofiliei de la tatăl ei sau de la mama ei?
1.119. Pot un bărbat și o femeie care sunt normali pentru hemofilie să aibă un fiu hemofilic?
1.120. Care ar fi raportul așteptat al genotipurilor la copiii unei femei al cărei tată a suferit de hemofilie dacă soțul ei este sănătos?
1.121. În ce caz poate un pacient hemofil să dea naștere unui fiu hemofil?
1.122*. Curcanii de bronz au un tremur (vibrație) corporal particular, care s-a dovedit a fi ereditar. Viabilitatea păsărilor bolnave era normală, dar când au fost crescute, s-au obținut descendenți anormali. Cu toate acestea, atunci când curcanii vibratori au fost încrucișați cu curcani normali, toți puii femele au fost anormali, iar toți puii masculi au fost normali. Cum să explic acest fenomen?
1.123. O plantă cu flori dioice are uneori o trăsătură recesivă - frunze înguste. Gena care determină această trăsătură este localizată pe cromozomul X. O plantă homozigotă cu frunze late a fost fertilizată cu polen de la o plantă cu frunze înguste. Planta femelă crescută din semințele obținute a fost încrucișată cu o plantă masculină cu frunze late. Care vor fi urmașii masculi și femele din această încrucișare? Sistemul de determinare a sexului acestei plante este același cu cel al Drosophilei și al oamenilor.
1.124. Tatăl și fiul sunt daltonici, mama este sănătoasă. Este corect să spunem că fiul a moștenit boala de la tatăl său?
1.125. Mama este daltonică, tatăl este sănătos. Care sunt genotipurile lor? Care este fenotipul copiilor?
1.126. Un bărbat daltonist s-a căsătorit cu o femeie daltonică. Ne putem aștepta la un fiu sănătos în această căsnicie? Fiica daltonică? Care este probabilitatea unuia și celuilalt eveniment?
1.127. Daltonismul la oameni este o trăsătură recesivă legată de sex. 1 Like Reclama
Trebuie amintit că trăsăturile recesive codificate de gene situate în cromozomii X, apar întotdeauna la bărbați, iar la femei doar în stare homozigotă.
Problema 7-1
Hemofilia clasică se transmite ca o trăsătură recesivă legată de cromozomul X. Un bărbat cu hemofilie s-a căsătorit cu o femeie sănătoasă (toți strămoșii ei erau sănătoși). Au avut o fiică sănătoasă. Determinați probabilitatea nașterii unui copil cu hemofilie din căsătoria acestei fiice cu un bărbat sănătos.
A – coagulare normală și – hemofilie.
1. Un bărbat are hemofilie, prin urmare genotipul său este X și Y.
2. Femeia este sănătoasă, ceea ce înseamnă că poartă gena dominantă A. Toți strămoșii ei au fost sănătoși (linie pură), prin urmare, ea nu este purtătoare, iar genotipul ei este X A X A.
3. Fiica a primit un cromozom X de la mama ei, celălalt de la tatăl ei. Mama ei i-a putut da doar cromozomul X A, iar tatăl ei i-a putut oferi doar un cromozom X. Genotipul fiicei este X A X a.
4. Genotipul soțului fiicei este X A Y, în funcție de condițiile problemei.
Schema de căsătorie
Probabilitatea de a avea un copil cu hemofilie este de 25% (50% dintre băieți vor suferi de această boală).
Problema 7-2
La Drosophila, gena dominantă pentru culoarea ochilor roșii (W) și gena recesivă pentru culoarea albă (w) sunt localizate pe cromozomii X. O femelă cu ochi albi încrucișată cu un mascul cu ochi roșii. Ce culoare de ochi vor avea masculii și femelele în prima și a doua generație?
Problema 7-3
Absența glandelor sudoripare la om este o trăsătură recesivă legată de cromozomul X. Un bărbat care nu are glande sudoripare s-a căsătorit cu o femeie a cărei familie nu a avut niciodată această boală. Care este probabilitatea ca ei să aibă copii cu o anomalie similară?
Problema 7-4
La om, hemofilia este determinată de o genă recesivă legată de X. Care este probabilitatea de a avea un copil bolnav dintr-o căsătorie cu un partener genotipic sănătos:
a) un bărbat al cărui frate suferă de hemofilie;
b) o femeie sănătoasă cu un astfel de frate?
Problema 7-5
Gena recesivă pentru daltonism (daltonism) este localizată pe cromozomul X. O femeie cu vedere normală (tatăl ei era daltonist) se căsătorește cu un bărbat cu vedere normală, al cărui tată era daltonist. Determinați posibilele fenotipuri ale descendenților.
Problema 7-6
Gena recesivă pentru daltonism este localizată pe cromozomul X. Din căsătoria unei femei cu vedere normală, ale cărei rude sufereau de daltonism, și a unui bărbat cu vedere normală, al cărui tată era daltonist, s-au născut trei fiice cu vedere normală și doi fii cu daltonism. Care sunt genotipurile părinților și ale urmașilor? De la care părinte au primit băieții gena daltonismului?
Problema 7-7
La oameni, daltonismul este cauzată de o genă recesivă legată de cromozomul X. Vederea normală este determinată de alela dominantă a acestei gene. Căsătoria părinților cu vedere normală a produs un copil cu daltonism. Determinați genotipurile tuturor membrilor familiei.
Problema 7-8
Drosophila are o pereche de gene alelice, dintre care una determină dezvoltarea ochilor rotunzi normali, iar cealaltă determină dezvoltarea ochilor în dungi. O femelă cu ochi în formă de bandă este încrucișată cu un mascul cu ochi rotunzi. Toți descendenții F 1 au ochi în formă de dungi. Încrucișarea femelelor din F 1 cu un părinte a dus la descendenți F 2, în care jumătate dintre femele și jumătate dintre masculi aveau ochi în formă de dungă, iar cealaltă jumătate aveau ochi rotunzi. Explicați natura moștenirii acestei trăsături.
Problema 7-9
Întunecarea dinților este o trăsătură dominantă legată de cromozomul X. Părinții cu dinți întunecați au născut o fiică cu dinți negri și un fiu cu dinți albi. Care este probabilitatea de a avea copii cu dinți albi în această familie?
Trebuie amintit că trăsăturile recesive codificate de gene situate în cromozomii X, apar întotdeauna la bărbați, iar la femei doar în stare homozigotă.
Problema 7-1
Hemofilia clasică se transmite ca o trăsătură recesivă legată de cromozomul X. Un bărbat cu hemofilie s-a căsătorit cu o femeie sănătoasă (toți strămoșii ei erau sănătoși). Au avut o fiică sănătoasă. Determinați probabilitatea nașterii unui copil cu hemofilie din căsătoria acestei fiice cu un bărbat sănătos.
A - coagulare normală și - hemofilie.
- Omul are hemofilie, prin urmare genotipul lui este X și Y.
- Femeia este sănătoasă, ceea ce înseamnă că poartă gena dominantă A. Toți strămoșii ei au fost sănătoși (linie pură), prin urmare, ea nu este purtătoare, iar genotipul ei este X A X A.
- Fiica a primit un cromozom X de la mama ei, celălalt de la tatăl ei. Mama ei i-a putut da doar cromozomul X A, iar tatăl ei i-a putut oferi doar un cromozom X. Genotipul fiicei este X A X a.
- Genotipul soțului fiicei este X A Y, conform condițiilor problemei.
Schema de căsătorie
| P | ♀Х A Х a sănătos |
× | ♂X a Y hemofilie |
||
| gameti | |||||
| F 1 | X A X a purtător |
X A Y sănătos |
|||
| gameti | |||||
| F 2 | X A X A sănătos 25% |
X A X a purtător 25% |
X A Y sănătos 25% |
X a Y hemofilie 25% |
|
Probabilitatea de a avea un copil cu hemofilie este de 25% (50% dintre băieți vor suferi de această boală).
Problema 7-2
La Drosophila, gena dominantă pentru culoarea ochilor roșii (W) și gena recesivă pentru culoarea albă (w) sunt localizate pe cromozomii X. O femelă cu ochi albi încrucișată cu un mascul cu ochi roșii. Ce culoare de ochi vor avea masculii și femelele în prima și a doua generație?
Problema 7-3
Absența glandelor sudoripare la om este o trăsătură recesivă legată de cromozomul X. Un bărbat care nu are glande sudoripare s-a căsătorit cu o femeie a cărei familie nu a avut niciodată această boală. Care este probabilitatea ca ei să aibă copii cu o anomalie similară?
Problema 7-4
La om, hemofilia este determinată de o genă recesivă legată de X. Care este probabilitatea de a avea un copil bolnav dintr-o căsătorie cu un partener genotipic sănătos:
a) un bărbat al cărui frate suferă de hemofilie;
b) o femeie sănătoasă cu un astfel de frate?
Problema 7-5
Gena recesivă pentru daltonism (daltonism) este localizată pe cromozomul X. O femeie cu vedere normală (tatăl ei era daltonist) se căsătorește cu un bărbat cu vedere normală, al cărui tată era daltonist. Determinați posibilele fenotipuri ale descendenților.
Problema 7-6
Gena recesivă pentru daltonism este localizată pe cromozomul X. Din căsătoria unei femei cu vedere normală, ale cărei rude sufereau de daltonism, și a unui bărbat cu vedere normală, al cărui tată era daltonist, s-au născut trei fiice cu vedere normală și doi fii cu daltonism. Care sunt genotipurile părinților și ale urmașilor? De la care părinte au primit băieții gena daltonismului?
Problema 7-7
La oameni, daltonismul este cauzată de o genă recesivă legată de cromozomul X. Vederea normală este determinată de alela dominantă a acestei gene. Casatoria unor parinti cu vedere normala a produs un copil cu daltonism. Determinați genotipurile tuturor membrilor familiei.
Problema 7-8
Drosophila are o pereche de gene alelice, dintre care una determină dezvoltarea ochilor rotunzi normali, iar cealaltă determină dezvoltarea ochilor în dungi. O femelă cu ochi în formă de bandă este încrucișată cu un mascul cu ochi rotunzi. Toți descendenții F 1 au ochi în formă de dungi. Încrucișarea femelelor din F 1 cu un părinte a dus la descendenți F 2 în care jumătate dintre femele și jumătate dintre masculi aveau ochi în formă de dungă, iar cealaltă jumătate aveau ochi rotunzi. Explicați natura moștenirii acestei trăsături.
Problema 7-9
Întunecarea dinților este o trăsătură dominantă legată de cromozomul X. Părinții cu dinți întunecați au născut o fiică cu dinți negri și un fiu cu dinți albi. Care este probabilitatea de a avea copii cu dinți albi în această familie?
