1. Vilka är orsakerna till kombinationsvariabilitet?
1. Slumpmässig kombination av könsceller under befruktning
2. Förändring av antalet individuella kromosomer
3. Förlust av enskilda nukleotider i en gen
4. Rekombination av gener som ett resultat av överkorsning
5. Kombination av icke-homologa kromosomer i meios
6. Förändring i nukleotidsekvensen i en gen
Förklaring: kombinativ variation är en typ av ärftlig variation där generna hos en man och en hona kombineras på nytt. Detta kan inträffa under meios eller befruktning. Därför bör man välja: en slumpmässig kombination av könsceller under befruktning, rekombination av gener som ett resultat av korsning, en kombination av icke-homologa kromosomer i meios. Rätt svar är 1,4,5.
2. Inte typiskt för en prokaryot organism
1. Binär fission
2. Förekomst av ämnesomsättning
3. Uppdelning efter mitos
4. Förekomst av ribosomer
5. Flercellig struktur
6. Förekomst av membranorganeller
Förklaring: En prokaryot organism kännetecknas av närvaron av ribosomer, närvaron av metabolism och binär fission. Allt annat är inte typiskt. Rätt svar är 3, 5, 6.
3. Vilka processer sker i profasen av den första meiotiska divisionen?
1. Bildning av två kärnor
2. Divergens av homologa kromosomer
3. Bildning av metafasplattan
4. Sammanföra homologa kromosomer
5. Utbyte av sektioner av homologa kromosomer
6. Kromosomspiralisering
Förklaring: i profasen av den första uppdelningen av meios, DNA-kondensering i strängar, konjugering, överkorsning, upplösning av kärnhöljet och centrioler divergerar. Därför väljer vi de tre sista svarsalternativen. Rätt svar är 4,5,6.
4. Under spermatogenes
2. Somatiska celler bildas
4. Fyra gameter bildas
5. Ett ägg bildas
Förklaring: spermatogenes är processen för bildning av manliga könsceller, där fyra haploida könsceller bildas från en prekursorcell (diploid) (det vill säga kromosomuppsättningen halveras). Rätt svar är 1, 3, 4.
5. Vilken funktion fyller nukleinsyror i en cell?
1. De är innehavare av ärftlig information
2. Upprätthåll homeostas
3. Överför ärftlig information från kärnan till ribosomen
4. Delta i proteinbiosyntes
5. En del av cellmembranet
6. Utför en lagringsfunktion
Förklaring: nukleinsyror är komplexa organiska ämnen som lagrar, överför och implementerar genetisk information. Därför anser vi att nukleinsyror är väktare av ärftlig information, överför ärftlig information från kärnan till ribosomen och deltar i proteinbiosyntes (precis implementeringen av genetisk information - genuttryck). Rätt svar är 1, 3, 4.
6. Metoder används för att studera cellers struktur och funktioner
1. Genealogisk
2. Märkta atomer
3. Hybridologisk
4. Cytogenetisk analys
5. Paleontologisk
6. Centrifugering
Förklaring: Den genealogiska metoden används för att bestämma förfäderna till någon levande organism, det vill säga genotypen påverkas, och inte hela celler. Den hybridologiska metoden används för att studera avkommor från korsande relaterade former - detta är en genetisk, inte en cytologisk metod. Och den paleontologiska metoden används för att studera förfäders former, medan hela organismer eller deras fragment studeras. Därför inkluderar cytologiska metoder metoden för märkta atomer, cytogenetisk analys och centrifugeringsmetoden. Rätt svar är 2, 4, 6.
7. Exempel på sexuell reproduktion hos djur är
1. Hydra knoppande
2. Fisk som leker
3. Uppdelning av den vanliga amöban
4. Regenerering av daggmask
5. Bladlösspartenogenes
6. Utveckling av en fjäril från en zygot
Förklaring: sexuell reproduktion är alltid förknippad med könsceller. Med två (hane och hona) som leken av fisk eller utvecklingen av en fjäril från en zygot, och med en - under partenogenes (utveckling endast från en kvinnlig reproduktionscell). Knoppning, fission och regenerering är inte typer av sexuell reproduktion. Rätt svar är 2, 5, 6.
8. Med vilka tecken kan svamp särskiljas från djur?
1. De livnär sig på färdiga organiska ämnen
2. Har en cellstruktur
3. Väx hela livet
4. De har en kropp som består av filament-hyfer
5. Absorbera näringsämnen från kroppsytan
6. Har begränsad tillväxt
Förklaring: Både svampar och djur livnär sig på färdiga organiska ämnen och har en cellstruktur. Men svampar, till skillnad från djur, växer hela livet, har en kropp som består av hyfer och absorberar näringsämnen genom hela kroppens yta. Rätt svar är 3, 4, 5.
9. Vilka av dessa egenskaper gav reptiler anpassning till livet på land?
A. Utveckling av äggets embryonala membran
B. Uppkomsten av två blodcirkulationscirklar
B. Inre befruktning
G. Kåta hudformationer - fjäll, scutes
D. Fyrkammarhjärta med fullständigt septum
E. Trekammigt hjärta utan septum
Förklaring: I samband med deras ankomst till land utvecklade reptiler inre befruktning, kåta fjäll på huden och embryonala ägghinnor. Rätt svar är A, B, D.
10. Välj tre representanter för insektsklassen, utvecklas med fullständig transformation
A. majbagge
B. Gräshoppa
V. Gräshoppa
G. Kålfjäril
D. Kackerlacka
E. Husfluga
Förklaring: som vi vet utvecklas gräshoppor och liknande och kackerlackor med ofullständig förvandling, så cockchafer, fjäril och fluga kommer att utvecklas med fullständig förvandling. Låt oss komma ihåg typerna av insektsutveckling.
Rätt svar är AGE.
11. Proteinbiosyntes sker, till skillnad från fotosyntes
1. I kloroplaster
2. På ribosomer
3. Använda solenergi
4. I reaktioner av matristyp
5. I lysosomer
6. Med deltagande av ribonukleinsyror
Förklaring: vi vet att proteinsyntes sker på ribosomer (eller snarare, den börjar i kärnan genom att kopiera information från DNA till RNA och sedan flyttas till cytoplasman till ribosomen) med deltagande av nukleinsyror. Därför är det korrekta svaret 2, 4, 6.
12. Liknande struktur hos växt- och djurceller - bevis
1. Deras relationer
4. Komplikationer av organismer i evolutionsprocessen
6. Mångfald av organismer
Förklaring: Cellerna hos växter och djur liknar strukturen, vilket är ett bevis på deras gemensamma ursprung (från encelliga organismer, sedan följde de olika evolutionära vägar) och enheten i den organiska världen. I allmänhet väljer vi i denna uppgift alla alternativ relaterade till gemensamt ursprung, släktskap etc. Rätt svar är 1, 2, 5.
13. Proteiner, till skillnad från nukleinsyror,
1. Delta i bildandet av plasmamembranet
2. En del av ribosomer
3. Utför humoral reglering
4. Utför en transportfunktion
5. Utför en skyddsfunktion
6. Överför ärftlig information från kärnan till ribosomer
Förklaring: som vi vet bär proteiner ingen ärftlig information och ingår i ribosomer endast som ämnen som innehåller spiraliserat rRNA, men de deltar i bildandet av plasmamembranet (transportproteiner), utför en humoral funktion (hormoner) och utför transport (till exempel bär hemoglobin syre) och utför en skyddande funktion (immunproteiner - immunglobuliner). Rätt svar är 1, 3, 4, 5.
14. Vilka egenskaper hos vattnets struktur och egenskaper bestämmer dess funktioner i cellen?
2. Närvaron av högenergibindningar i molekyler
3. Molekylens polaritet
4. Hög värmekapacitet
6. Förmåga att frigöra energi under fission
Förklaring: Vattenmolekylen är polär, vätebindningar bildas mellan vattenmolekyler och det är den inre miljön i kroppen och alla celler i vilken alla metaboliska reaktioner sker, och det är även ett lösningsmedel för de flesta ämnen. Därför väljer vi - 1, 3, 4.
15. Kärnan i den hybridologiska metoden är
5. Kvantitativ registrering av fenotypiska egenskaper hos avkomma
Förklaring: Den hybridologiska metoden är en metod där individer med en eller flera olika egenskaper korsas. G. Mendel, till exempel, korsade individer med motsatta värden av egenskapen och tittade på vilken avkomma de fick. Det vill säga från de presenterade svarsalternativen väljer vi - 1, 2, 5.
16. Vilka egenskaper kännetecknas modifieringsvariabilitet av?
1. Har en masskaraktär
2. Har en individuell karaktär
3. Inte ärvt
4. Ärvt
5. Begränsad av reaktionsnorm
Förklaring: modifieringsvariabilitet uppstår med en specifik organism under specifika miljöförhållanden, är inte utbredd och förekommer inom gränserna för reaktionsnormen och är ännu inte nedärvd. Rätt svar är 2, 3, 5.
17. En mutation klassificeras som kromosomal if
1. Antalet kromosomer ökade med 1-2
2. En nukleotid i DNA ersätts med en annan
3. En sektion av en kromosom överförs till en annan
4. En del av en kromosom har gått förlorad
5. En sektion av en kromosom vrids 180 grader
6. Det var en multipel ökning av antalet kromosomer
Förklaring: kromosomala mutationer är mutationer som leder till störningar av kopplingsgrupper, och en kopplingsgrupp är, som vi vet, i regel en hel kromosom. Det vill säga sådana mutationer kan vara: förlust av en del av en kromosom, fördubbling av en sektion, förändring av en kromosoms position etc. Det betyder att vi från de givna svarsalternativen väljer: överföring av en sektion av en kromosom till en annan, förlust av en sektion av en kromosom, rotation av en sektion av en kromosom med 180 grader. Rätt svar är 3, 4, 5.
Uppgifter för självständig lösning
1. Reaktioner av matristyp inkluderar
1. Lipidsyntes
2. DNA-replikation
3. Proteinbiosyntes
4. ATP-syntes
5. mRNA-syntes
6. Glukosoxidation
Rätt svar är 235.
2. Vilka exempel illustrerar mutationsvariabilitet?
1. Brist på hår på en valp i den grå vargpopulationen
2. Bildning av utvecklade muskler hos idrottare
3. Födelse av personer med Downs syndrom
4. Öka mjölkavkastningen genom att förbättra kons kost
5. Frånvaro av ett vitkålshuvud i varma klimat
6. Uppkomsten av hemofili i schimpanspopulationen
Rätt svar är 136.
3. Kombinativ variabilitet baseras på
1. Inkludering av en duplicerad sektion av kromosomen
2. Slumpmässigt möte av könsceller under befruktning
3. Förändringar i DNA-molekylens kemiska struktur
4. Genrekombination under överkorsning
5. Öka det diploida antalet kromosomer
6. Oberoende kromosomsegregation under meios
Rätt svar är 246.
4. Prokaryota celler skiljer sig från eukaryota celler
1. Närvaron av en nukleoid i cytoplasman
2. Förekomst av ribosomer i cytoplasman
3. ATP-syntes i mitokondrier
4. Närvaron av endoplasmatiska retikulum
5. Frånvaro av en morfologiskt distinkt kärna
6. Närvaron av invaginationer av plasmamembranet som utför funktionen av membranorganeller
Rätt svar är 156.
5. Mitos kännetecknas av
1. Två på varandra följande divisioner
2. En mellanfas och en division
3. Divergens av homologa kromosomer till cellpolerna
4. Divergens av systerkromosomer till cellpolerna
5. Bildning av två celler med en uppsättning kromosomer identiska med moderns
6. Bildning av fyra celler med en haploid uppsättning kromosomer
Rätt svar är 245.
6. Reaktioner av det förberedande stadiet av energimetabolism inträffar i
1. Plantera kloroplaster
2. Kanaler i det endoplasmatiska retikulumet
3. Lysosomer av djurceller
4. Mänskliga matsmältningsorgan
5. Ribosomer
6. Matsmältningsvakuoler av protozoer
Rätt svar är 346.
7. Hur karakteriseras modifieringsvariabilitet?
1. Förändring i uppsättningen kromosomer i könsceller
2. Utveckling av egenskapen inom det normala reaktionsintervallet
3. Förändringar i DNA-kromosomernas struktur
4. Massmanifestation av den förändrade egenskapen
5. Förändringar i fenotyp under olika levnadsförhållanden
6. Förändring i genotyp under påverkan av miljöfaktorer
Rätt svar är 245.
8. Autotrofa organismer inkluderar
1. Järnbakterier
2. Chlorella
3. Svavelbakterier
4. Jäst
5. Penicill
6. Mukor
Rätt svar är 123.
9. Vilka egenskaper har mitokondriernas struktur och funktioner?
1. Tillhandahålla syntes av ATP-molekyler
2. Bildas av ett membran
3. Innehåller korn inuti
4. Det inre membranet bildar cristae
5. Delta i nedbrytningen av organiska ämnen till monomerer
6. Delta i oxidation av organiska ämnen till koldioxid och vatten
Rätt svar är 146.
10. Liknande struktur hos växt- och djurceller - bevis
1. Deras relationer
2. Gemensamt ursprung för organismer i alla riken
3. Ursprunget av växter från djur
4. Ökad komplexitet hos organismer i evolutionsprocessen
5. Enhet i den organiska världen
6. Mångfald av organismer
Rätt svar är 125.
11. Vilka egenskaper hos vattnets struktur och egenskaper bestämmer dess funktioner i cellen?
1. Förmåga att bilda vätebindningar
2. Närvaron av högenergibindningar i molekyler
3. Molekylens polaritet
4. Hög värmekapacitet
5. Förmåga att bilda jonbindningar
6. Förmåga att frigöra energi för fission
Rätt svar är 134.
12. Kärnan i den hybridologiska metoden är
1. Korsande individer som skiljer sig åt i flera egenskaper
2. Studera arten av nedärvning av alternativa egenskaper
3. Använda genetiska kartor
4. Tillämpning av massurval
5. Kvantitativ registrering av fenotypiska egenskaper hos avkomma
6. Val av föräldrar enligt normen för reaktion av tecken
Rätt svar är 125.
13. Vilka egenskaper kännetecknar modifieringsvariabilitet?
1. Har en masskaraktär
2. Har en individuell karaktär
3. Inte ärvt
4. Ärvt
5. Begränsad av reaktionsnorm
6. Variabilitets omfattning har inga gränser
Rätt svar är 135.
14. Hur karaktäriseras befruktning hos angiospermer?
1. Fusion av kärnorna hos kvinnliga och manliga gameter sker
2. Ägget är omgivet av ett stort antal spermier
3. Spermiernas haploida kärna smälter samman med det diploida ägget
4. Motila manliga könsceller är involverade i processen
5. Processen kan ske utanför kroppen
6. Processen sker i embryosäcken hos en vuxen organism
Rätt svar är 136.
15. Vilka faktorer påverkar utvecklingen av det mänskliga embryot?
1. Dess yttre struktur
3. Interaktion mellan delar av embryot
5. Inverkan av yttre faktorer
6. Förekomst av villi i fosterhinnan
Rätt svar är 235.
16. Under sexuell reproduktion av djur
1. Som regel deltar två personer
2. Könsceller bildas av mitos
3. Sporer är utgångsmaterialet för bildandet av könsceller
4. Gameter har en haploid uppsättning kromosomer
5. Avkommans genotyp är en kopia av genotypen av en av föräldrarna
6. Avkommans genotyp kombinerar den ärftliga informationen från båda föräldrarna
Rätt svar är 146.
17. Vilka faktorer påverkar utvecklingen av det mänskliga embryot?
1. Bildning av blastocoel i blastula
2. Genetisk information i zygoten
3. Interaktion mellan delar i embryot
4. Närvaro av tre groddlager
5. Inverkan av externa och interna faktorer
6. Närvaron av polysackarider i fostermembranet
Rätt svar är 235.
18. En mutation anses vara genetisk om
1. Det uppstod från processen med DNA-duplicering
2. En nukleotid i DNA ersätts med en annan
3. En sektion av en kromosom överförs till en annan
4. En del av en kromosom går förlorad
5. Kromosomsektionen vänds 180 grader
6. En ny allel bildas
Rätt svar är 126.
19. Vilka processer sker vid ingången av kemosyntetiska och fotosyntetiska bakterier?
1. Syntes av organiska ämnen från oorganiska
2. Fosforylering av adenosindifosforsyra
3. Frisättning av fritt syre
4. Fotolys av vattenmolekyler
5. Bildning av polymerer från monomerer
6. Ackumulering av elektroner på tylakoidmembran
Rätt svar är 125.
20. Cellerna hos växtorganismer, till skillnad från djur, innehåller
1. Kloroplaster
2. Mitokondrier
3. Kärna och nukleolus
4. Vakuoler med cellsav
5. Cellvägg gjord av cellulosa
6. Ribosomer
Rätt svar är 145.
21. Hur skiljer sig mitos från meios?
1. Två på varandra följande divisioner förekommer
2. En uppdelning sker, bestående av fyra faser
3. Två dotterceller bildas, identiska med modercellerna
4. Fyra haploida celler bildas
5. Homologa kromosomer och kromatider rör sig mot cellpolerna
6. Endast kromatider divergerar till cellpolerna
Rätt svar är 236.
22. Hur skiljer sig somatiska celler från könsceller?
1. Bildas som ett resultat av delning av modercellen genom meios
2. Bildas som ett resultat av delning av modercellen genom mitos
3. De har en diploid uppsättning kromosomer, parade, homologa kromosomer
4. De har en haploid uppsättning kromosomer, varje kromosom är singularis
5. Delta i befruktning, zygotbildning
6. Delta i asexuell reproduktion
Rätt svar är 236.
23. Vilka av dessa processer relaterar till proteinbiosyntes?
1. Ribosomen är uppträdd på mRNA
2. Organiska ämnen ansamlas i håligheter och tubuli i det endoplasmatiska retikulum
3. tRNA fäster aminosyror och levererar dem till ribosomen
4. Före celldelningen bildas två kromatider från varje kromosom
5. Två aminosyror fästa vid ribosomen interagerar med varandra för att bilda en peptidbindning
6. Vid oxidation av organiska ämnen frigörs energi
Rätt svar är 135.
24. Vilka egenskaper har proteinbiosyntesreaktioner?
1. Reaktioner är till sin natur matris: protein syntetiseras på mRNA
2. Reaktioner uppstår med frigörande av energi
3. Kemiska reaktioner förbrukar energin från ATP-molekyler
4. Reaktioner åtföljs av syntes av ATP-molekyler
5. Acceleration av reaktioner utförs av enzymer
6. Proteinsyntes sker på mitokondriernas inre membran
Rätt svar är 135.
25. Vilka processer orsakas av solljusets energi i ett löv?
1. Bildning av molekylärt syre till följd av nedbrytning av vatten
2. Oxidation av pyrodruvsyra till koldioxid
3. Syntes av ATP-molekyler
4. Nedbrytning av biopolymerer till monomerer
5. Nedbrytning av glukos till pyrodruvsyra
6. Bildning av vätejoner
Rätt svar är 136.
26. Vilka strukturella egenskaper och egenskaper hos vattenmolekyler bestämmer dess huvudsakliga roll i cellen?
1. Förmåga att bilda vätebindningar
2. Närvaron av energirika bindningar i molekyler
3. Polariteten hos dess molekyler
4. Förmåga att bilda jonbindningar
5. Förmåga att bilda peptidbindningar
6. Förmåga att interagera med joner
Rätt svar är 136.
27. Vilka processer sker under meios?
1. Transkription
2. Kromosomreduktion
3. Denaturering
4. Korsa över
5. Konjugering
6. Sändning
Rätt svar är 245.
28. Hur skiljer sig plastisk ämnesomsättning från energiomsättning?
1. Energi lagras i ATP-molekyler
2. Energin som lagras i ATP-molekyler förbrukas
3. Organiska ämnen syntetiseras
4. Organiska ämnen bryts ner
5. Slutprodukter av ämnesomsättningen - koldioxid och vatten
6. Som ett resultat av metaboliska reaktioner bildas proteiner
Rätt svar är 236.
29. Den biologiska betydelsen av meios är
1. Förhindra att antalet kromosomer fördubblas i den nya generationen
2. Bildning av manliga och kvinnliga könsceller
3. Bildning av somatiska celler
4. Skapa möjligheter för uppkomsten av nya genkombinationer
5. Öka antalet individer i kroppen
6. Multipel ökning av uppsättningen kromosomer
Rätt svar är 124.
30. Animaliska könsceller, till skillnad från somatiska,
2. De har en uppsättning kromosomer som är identiska med moderns
3. Bildas av mitos
4. Bildas under processen av meios
5. Delta i befruktningen
6. De utgör grunden för kroppens tillväxt och utveckling
Rätt svar är 145.
31. Likheten mellan bakterie- och växtceller är att de har
1. Cellvägg
2. Formad kärna
3. Plasmamembran
4. Vakuoler med cellsav
5. Ribosomer
6. Mitokondrier
Rätt svar är 135.
32. Vad är skillnaden mellan den första meiotiska divisionen och den andra meiotiska divisionen?
1. Faderns och moderns kromosomer bildar par
2. Dotterkärnor bildas i telofas
3. Konjugering och överkorsning förekommer
4. Kromosomspiralisering sker
5. En spindel bildas
6. Homologa kromosomer divergerar till cellpolerna
Rätt svar är 136.
33. Vad är skillnaden mellan sexuell och asexuell reproduktion?
1. Ökar fertiliteten hos individer
2. Ökar antalet avkommor
3. Bildar nya genkombinationer
4. Leder till en mängd olika allelkombinationer i gametes
5. Förbättrar genetisk mångfald av avkommor
6. Främjar manifestation av ändringar
Rätt svar är 345.
34. Likheten mellan svamp- och djurceller är att de har
1. Skal av kitinliknande substans
2. Glykogen som lagringskolhydrat
3. Kärnkraftshölje
4. Vakuoler med cellsav
5. Mitokondrier och lysosomer
6. Leukoplaster med tillförsel av näringsämnen
Rätt svar är 235.
35. Bakterieceller, till skillnad från svampceller, har
1. Bildade kärna med nukleolus
2. En cirkulär DNA-molekyl
3. Mindre ribosomer
4. Inre membranutväxter som fungerar som mitokondrier
5. Cellvägg bestående av polysackarider
6. Plasmamembran
Rätt svar är 234.
36. Virus, till skillnad från bakterier,
1. Ha en cellvägg
2. Anpassa sig till miljön
3. Består endast av nukleinsyra och protein
4. Reproducera vegetativt
5. Har inte sin egen ämnesomsättning
Rätt svar är 356.
37. Under spermatogenes
1. Manliga reproduktionsceller bildas
2. Kvinnliga reproduktionsceller bildas
3. Antalet kromosomer halveras
4. Fyra könsceller bildas av en
5. En könscell bildas
6. Celler med en diploid uppsättning kromosomer bildas
Rätt svar är 134.
38. Vilka processer är karakteristiska för cellinterfas?
1. Restaurering av nukleoler
2. Divergens av centrioler till cellpolerna
3. Förstörelse av kärnmembranet
4. Ökning av antalet mitokondrier och plastider
5. DNA-replikation
6. Ribosomal proteinsyntes
Rätt svar är 456.
39. Vilka cellstrukturer genomgår de största förändringarna under mitos?
1. Kärna
2. Cytoplasma
3. Ribosomer
4. Lysosomer
5. Cellulärt centrum
6. Kromosomer
Rätt svar är 156.
40. Prokaryota celler skiljer sig från eukaryota celler
1. Förekomsten av ribosomer
2. Brist på mitokondrier
3. Brist på en formell kärna
4. Närvaron av ett plasmamembran
5. Brist på rörelseorganoider
6. Förekomsten av en ringkromosom
Rätt svar är 236.
1. manifestationen av icke-ärftlig variation hos en individ beror på dess genotyp, därför begränsas gränserna för denna variabilitet av 1) miljöförhållanden 2) normenreaktioner 3) fenotypen av individen 4) slumpmässiga mutationer
2. kränkning av nukleotidsekvensen i en DNA-molekyl - resultatet av 1) genomisk mutation 2) genmutation 3) kromosommutation 4) reaktionsnorm
3. ett av förslagen i mutationsteorin av H. De Vries är uttalandet
1) mutationer uppstår under påverkan av miljöförhållanden 2) mutationer är bestämda 3) mutationer är av gruppkaraktär 4) mutationer är oriktade
4. kombinativ variabilitet bestäms av
1) mutationer
2\) nya kombinationer av gener till följd av meios och befruktning
3) nya kombinationer av egenskaper under påverkan av miljöförhållanden
4) mutagener
Vilken egenskap är dominant? Vilka är genotyperna för alla medlemmar i denna familj? 3. En man som lider av albinism gifter sig med en frisk kvinna vars far led av albinism. Vilken typ av barn kan förväntas av detta äktenskap, med tanke på att albinism ärvs hos människor som ett autosomalt recessivt drag? 4. En blåögd man gifte sig med en brunögd kvinna vars mamma hade blå ögon. Ur detta äktenskap föddes en blåögd dotter och en brunögd son. Bestäm genotyperna för alla familjemedlemmar. 5. Den sibiriska långhåriga katten Vaska korsade med grannens katt Murka. Som ett resultat av denna korsning föddes 4 korthåriga och 2 långhåriga kattungar. Det är känt att kort hår är en dominerande egenskap hos katter. Bestäm genotyperna för Vaska, Murka och alla kattungar. 6. Hos människor uppstår en anomali som albinism (brist på pigmentering). Det är ganska utbrett bland indianerna i Panama, trots att äktenskap mellan albiner är förbjudna enligt lag. Hur kan detta förklaras? 7.* En rödhårig tjej gifter sig med en man med icke-rött hår som är homozygot för denna egenskap. Vad är sannolikheten att få ett barn från detta äktenskap med icke-rött hår, om man vet att rött hår är en recessiv egenskap? 8. Den så kallade "vita låsningen" eller grå sträng hos människor ärvs som en dominerande autosomal egenskap. Vad är sannolikheten att få barn utan lock om föräldrarna hade en "vit lock" och var heterozygota för denna egenskap? 9. Vilken genotyp och fenotyp kommer att framställas genom att korsa en grå renrasig kanin med en svart honkanin, om svart päls är en recessiv egenskap? en svärm av kor - fem normala kalvar, från den tredje kon - fem hårlösa kalvar. Bestäm genotyperna för korsade djur och deras avkommor. 10.* I ett levande hörn bodde marsvin: en hane med långt hår och samma hona. Från deras korsning dök avkomman upp grisar med långt och kort hår. Vad är sannolikheten att få korthåriga grisar om långhåriga hanar från första generationen korsas med korthåriga honor? Kort hår är en recessiv egenskap. 11. Vid korsning av rödfruktade tomater (dominerande egenskap) erhölls 87 rödfruktiga och 29 gulfruktade plantor hos avkomman. Hur många av dem var heterozygoter? 12. Bestäm sannolikheten att få barn utan fräknar i ansiktet (ett recessivt tecken), om följande är känt: en kvinna med fräknar i ansiktet, vars far var utan fräknar, gifte sig med en man med fräknar i ansiktet. Det är känt att mannens mamma inte hade fräknar, och hans pappa hade fräknar. 13.* Hos majs dominerar kornens mörka färg över de ljusa. Genom att korsa hybrider med varandra erhölls 380 växter: 96 av dem hade vita korn, och resten hade mörka korn. Hur många växter totalt var homozygota för genotypen och hur många var heterozygota? 14. I vete dominerar genen för dvärgväxt över genen för normal tillväxt. Vilka är genotyperna för de ursprungliga formerna om avkomman delades enligt denna egenskap i förhållandet 1:1? Vilka genotyper och fenotyper av föräldraformer kommer att producera fenotypiskt homogena avkommor? 15. Låt oss anta att Werners syndrom (för tidigt mänskligt åldrande) ärvs på ett autosomalt recessivt sätt. Vad är prognosen för uppkomsten av detta syndrom hos ättlingar om följande är känt: hustrun är frisk, men hennes far hade Werners syndrom, mannen är också frisk, men hans mamma blev gammal mycket tidigt.
Del A (välj ett rätt svar)1. Gregor Mendel använde metoden när han studerade ärftlighet:
A) genealogisk; B) cytogenetisk; B) hybridologiska; D) biokemisk.
2. Ömsesidigt uteslutande tillstånd för en egenskap bestäms av gener:
A) dominant; B) allelisk; B) recessiv; D) alternativ.
3. Interaktion mellan icke-alleliska gener, där ett nytt tillstånd av egenskapen uppträder hos avkomman:
A) epistas; B) komplementaritet; B) polymer; D) pleiotropi.
4. Ett komplex av gener som överförs till avkomman under reproduktion:
A) genotyp; B) fenotyp; B) genpool; D) karyotyp.
5. Nedärvning av blodgrupper hos människor avser:
A) pleiotropi; B) meddominans; B) dihybridkorsning; D) komplementaritet.
6. Könsbunden ärftlig egenskap:
A) synskärpa; B) blodkoagulering; B) hårfärg; D) antal fingrar.
7. Ändringsvariabilitet är förknippat med ändringar i:
A) genotyp; B) genpool; B) fenotyp; D) genom.
8. Kön som bildar könsceller som skiljer sig åt i könskromosomen:
A) homogametisk; B) heterozygot; B) homozygot; D) heterogametisk.
9. Crossing kallas att analysera:
A) två heterozygoter; B) dominant homozygot och heterozygot; B) recessiv homozygot och heterozygot;
D) två recessiva homozygoter.
10. Gener som bestämmer utvecklingen av alternativa tillstånd av egenskapen:
A) dominant; B) allelisk; B) recessiv; D) mutant.
11. Frånvaron av pigment i integumentet hos fåglar, amfibier, reptiler och däggdjur är ett av lagens bevis:
A) könscellers renhet; B) kopplat nedärvning av gener; B) homologiska serier av ärftlig variation; D) dominans
12. Förändringar som sker i kroppen under påverkan av yttre och inre miljöfaktorer är en manifestation av:
A) mutationsvariabilitet; B) modifieringsvariabilitet; B) cytoplasmatisk variabilitet; D) kombinativ.
13. Skillnader i storleken på bladen på ett träd är ett exempel på variation:
A) genotypisk; B) modifiering; B) mutationell; D) kombinativ.
14Den asexuella reproduktionen av mossor och ormbunkar innebär:
A) tvister; B) spermier; B) ägg; D) pollen.
15. De grundläggande skillnaderna mellan sexuell och asexuell reproduktion är att sexuell reproduktion:
A) förekommer endast i högre växter; B) detta är en anpassning till ogynnsamma miljöförhållanden; C) tillhandahåller kombinativ variabilitet hos organismen; D) säkerställer artens genetiska beständighet.
16. Gastrulaceller:
A) haploid; B) diploid; B) tetraploid; D) triploid.
17. Från ektodermen hos däggdjur bildas följande:
A) hår och naglar; B) skelettmuskler; B) lungor; D) brosk.
18. En ren linje kallas:
A) avkomma som inte ger mångfald i den studerade egenskapen; B) olika avkommor erhållna från korsning av olika individer; C) ett par föräldrar som skiljer sig från varandra i en egenskap; D) individer av samma art.
19. En brunögd man och en blåögd kvinna födde tre brunögda flickor och en blåögd pojke. Genen för bruna ögon är dominerande. Vilka är föräldrarnas genotyper?
A) far - AA, mor - Aa; B) far-aa, moder-AA; B) fader - aa, moder - Aa; D) far - Aa, mor - aa.
20. En organism med genotypen BBCc producerar könsceller:
A) B, C och s; B) BB och SS; B) Sol och Sol; D) Flygvapnet och flygvapnet.
21. Innebörden av att gå över är:
A) oberoende distribution av gener bland gameter; B) bevarande av den diploida uppsättningen kromosomer; C) skapande av nya ärftliga kombinationer; D) bibehålla beständigheten hos kroppens genotyper.
Del B (välj tre rätta svar)
1. Tecken som kännetecknar genotypen:
A) en uppsättning gener hos en organism; B) en uppsättning yttre tecken på organismen; C) helheten av kroppens inre egenskaper;
D) en uppsättning kromosomer; D) en samling könsceller; E) allt ärftligt material i cellen.
2. Huvudkännetecken för ärftlig variation:
A) genotypisk; B) fenotypisk; B) individuell karaktär;
D) gruppkaraktär; D) beror på miljöförhållandena; E) bevaras i avkomma.
1. Vad är kombinativ variabilitet? Ge exempel. Nämn källorna till kombinativ variabilitet.
Kombinativ variabilitet är variation hos avkomman orsakad av uppkomsten av nya kombinationer av gener från föräldrarna.
Källorna till kombinativ variabilitet är: korsning, oberoende divergens av kromosomer i anafas I av meios, slumpmässig kombination av könsceller under befruktning. De två första processerna säkerställer bildandet av könsceller med olika kombinationer av gener. Slumpmässig fusion av könsceller leder till bildandet av zygoter med olika kombinationer av gener från båda föräldrarna. Som ett resultat utvecklar hybrider nya kombinationer av föräldraegenskaper, såväl som nya egenskaper som föräldrarna inte hade. Genernas struktur förändras inte.
Ett exempel på kombinativ variabilitet är födelsen av barn med blodgrupp I eller IV till heterozygota föräldrar med blodgrupp II och III (avkommorna har nya egenskaper som skiljer sig från föräldrarna). Ett annat exempel skulle vara uppkomsten av flugor med en grå kropp, rudimentära vingar och en svart kropp, normala vingar när de korsar en diheterozygot Drosophila (grå kropp, normala vingar) med en svart hane med rudimentära vingar. I det här fallet, som ett resultat av korsningen, uppstod nya kombinationer av föräldraegenskaper hos avkomman.
2. Definiera begreppen "mutation", "mutagenes", "mutagen". Vilka grupper brukar mutagener delas in i? Ge exempel.
En mutation är en ärftlig förändring i en organisms genetiska material.
Mutagenes är processen för uppkomsten av mutationer.
Mutagen är en faktor som leder till uppkomsten av mutationer i levande organismer.
3. Beskriv huvudtyperna av gen-, kromosomala och genomiska mutationer.
● Genmutationer är förändringar i nukleotidsekvensen av DNA inom en gen. Detta är den vanligaste typen av mutation och den viktigaste källan till ärftlig variation i organismer. Genmutationer inkluderar insertioner, deletioner och nukleotidsubstitutioner.
● Kromosomala mutationer är förändringar i kromosomernas struktur. Det finns intrakromosomala och interkromosomala mutationer. Intrakromosomala mutationer inkluderar: förlust av en kromosomsektion (deletion), dubbel eller multipel upprepning av ett kromosomfragment (duplicering), rotation av en kromosomsektion med 180° (inversion). Interkromosomala mutationer inkluderar utbyte av sektioner mellan två icke-homologa kromosomer (translokation).
● Genomiska mutationer är förändringar i antalet kromosomer i celler. Bland genomiska mutationer särskiljs polyploidi och heteroploidi.
Polyploidi är en ökning av antalet kromosomer i celler, en multipel av den haploida uppsättningen. Till exempel, 3n (triploidi), 4n (tetraploidi), 6n (hexaploidi), 8n (oktaploidi). Polyploidi är vanlig främst hos växter. Polyploida former har stora löv, blommor, frukter och frön och kännetecknas av ökad motståndskraft mot negativa miljöfaktorer.
Heteroploidi (aneuplodi) är en förändring av antalet kromosomer som inte är en multipel av den haploida uppsättningen. Till exempel, 2n – 2 (nullisomi, om ett par homologa kromosomer saknas), 2n – 1 (monosomi), 2n + 1 (trisomi), 2n + 2 (tetrasomi), 2n + 3 (pentasomi).
4. Vilka typer av mutationer särskiljs efter ursprung? Efter typ av muterade celler? Genom påverkan på organismers livsduglighet och fertilitet?
● Baserat på deras ursprung särskiljs spontana och inducerade mutationer. Spontana mutationer uppstår spontant under en organisms liv under normala miljöförhållanden. Inducerade mutationer är de som är artificiellt orsakade med användning av mutagena faktorer under experimentella förhållanden. Inducerade mutationer förekommer många gånger oftare än spontana.
● Beroende på typen av muterade celler särskiljs somatiska och generativa mutationer. Somatiska mutationer förekommer i somatiska celler. De kan manifestera sig i individen själv och överföras till avkomma under vegetativ förökning. Generativa mutationer förekommer i könsceller och överförs till avkomma under sexuell reproduktion.
● Baserat på effekten på individers livsduglighet och fertilitet särskiljs dödliga, halvdödliga, neutrala och fördelaktiga mutationer. Dödliga mutationer leder till organismens död (till exempel hos människor orsakar frånvaron av X-kromosomer i uppsättningen fostrets död under den tredje månaden av embryonal utveckling). Semidödliga mutationer minskar livskraften hos mutanter (blödarsjuka, medfödd diabetes mellitus, etc.). Neutrala mutationer har ingen signifikant effekt på individers livsduglighet och fertilitet (utseendet på fräknar). Välgörande mutationer ökar organismernas anpassningsförmåga till miljöförhållanden (mutationer som orsakar immunitet mot vissa patogener - HIV, malariaplasmodium, etc.)
5. Vad är den grundläggande skillnaden mellan kombinativ och mutationsvariabilitet? Hur skiljer sig mutationsvariabilitet från modifieringsvariabilitet?
Förekomsten av mutationsvariabilitet baseras på förändringar i genetiskt material: genernas struktur, strukturen eller antalet kromosomer förändras. Kombinativ variabilitet orsakas av uppkomsten av nya kombinationer av föräldragener i avkomman, medan genstrukturen, strukturen och antalet kromosomer förblir oförändrade.
Mutationer, i motsats till modifieringar:
● ärvt;
● utvecklas inte gradvis, utan uppstår plötsligt;
● bildar inte kontinuerliga serier av variabilitet och har inga reaktionsnormer;
● är oriktade (odefinierade);
● manifesterar sig individuellt och är inte av masskaraktär.
6. Vad är essensen och den praktiska betydelsen av lagen om homologiska serier av ärftlig variabilitet?
Kärnan i lagen om homologiska serier av ärftlig variation är att arter och släkten som är genetiskt nära och besläktade genom gemensamt ursprung kännetecknas av liknande serier av ärftlig variabilitet. Genom att veta vilka former av variation som förekommer hos en art kan man förutsäga förekomsten av liknande former hos andra arter.
N.I. Vavilovs lag är av stor praktisk betydelse för avel och jordbruk, eftersom den förutsäger förekomsten av vissa former av variation hos växter och djur. Genom att känna till arten av variabilitet hos en eller flera närbesläktade arter kan man målmedvetet söka efter former som ännu inte är kända i en given art, men som redan har upptäckts i besläktade former. Tack vare lagen om homologiska serier har medicin och veterinärmedicin möjlighet att överföra kunskap om utvecklingsmekanismerna, förloppet och metoderna för att behandla sjukdomar hos vissa arter (särskilt människor) till andra, närbesläktade.
7. I einkornsvete innehåller könsceller 7 kromosomer. Hur många kromosomer finns i de somatiska cellerna av mutanter av einkornvete om nullisomi ledde till uppkomsten av den muterade formen? Monosomi? Triploidi? Trisomi? Tetraploidi? Tetrasomi?
Med nullisomi innehåller somatiska celler en uppsättning av 2n – 2 (14 – 2 = 12 kromosomer), med monosomi – 2n – 1 (14 – 1 = 13 kromosomer), med triploidi – 3n (21 kromosomer), med trisomi – 2n + 1 (14 + 1 = 15 kromosomer), med tetraploidi – 4n (28 kromosomer), med tetrasomi – 2n + 2 (14 + 2 = 16 kromosomer).
8*. Den svarta pälsfärgen hos katter dominerar över den röda heterozygota katter har en sköldpaddsfärgning - svarta fläckar växlar med röda. Generna som styr pälsfärgen finns på X-kromosomen. Teoretiskt sett kan katter, dvs. Hanar med sköldpaddsfärgning borde inte finnas (varför?), men ibland föds de. Hur förklarar man detta fenomen? Vilka andra egenskaper (förutom ovanlig färg) tycker du är karakteristiska för sköldpaddskatter?
Sköldpaddsskalsfärgning orsakas av den samtidiga närvaron av två olika alleler i genotypen - dominant (till exempel A - svart ull) och recessiv (a - röd ull). Normalt har katter (dvs honor) två X-kromosomer, medan hanar bara har en (uppsättning könskromosomer - XY). Därför kan katter vara svarta (X A X A), röda (X a X a) eller sköldpaddsskal (X A X a), och katter kan bara vara svarta (X A Y) eller röda (X a Y).
Men ibland, på grund av icke-disjunktion av könskromosomer i meios (under bildandet av könsceller i en av föräldrarna), föds hankattungar med en uppsättning könskromosomer XXY. Sådana katter kan ha en sköldpaddsfärgning (X A X och Y). Men hos de flesta katter med en uppsättning könskromosomer XXY, på grund av närvaron av en extra X-kromosom, störs spermatogenesen och de är infertila (sterila).
*Uppgifter markerade med en asterisk kräver att eleverna lägger fram olika hypoteser. Därför bör läraren, när han markerar, inte bara fokusera på svaret som ges här, utan ta hänsyn till varje hypotes, bedöma elevernas biologiska tänkande, logiken i deras resonemang, idéernas originalitet, etc. Efter detta är det tillrådligt. för att göra eleverna bekanta med svaret som ges.
Mendels tredje lag är lagen om oberoende fördelning av egenskaper. Detta innebär att varje gen i ett allelpar kan förekomma i en gamet med vilken som helst annan gen från ett annat alleliskt par. Till exempel, om en organism är heterozygot för två gener som studeras (AaBb), så bildar den följande typer av könsceller: AB, Ab, aB, ab. Det vill säga att till exempel gen A kan vara i samma gamet med både gen B och b. Detsamma gäller andra gener (deras godtyckliga kombination med icke-alleliska gener).
Mendels tredje lag är redan uppenbar med dihybrid korsning(särskilt med trihybrid och polyhybrid), när rena linjer skiljer sig åt i två studerade egenskaper. Mendel korsade en ärtsort med gula släta frön med en sort som hade gröna skrynkliga frön och fick uteslutande gula släta frön F 1 . Därefter odlade han F 1-plantor från fröna, tillät dem att självpollinera och erhöll F 2-frön. Och här observerade han klyvning: växter dök upp med både gröna och skrynkliga frön. Det mest överraskande var att bland andra generationens hybrider fanns det inte bara växter med släta gula och gröna skrynkliga frön. Det fanns också gula skrynkliga och gröna släta frön, d.v.s. rekombination av tecken inträffade, och kombinationer erhölls som inte återfanns i de ursprungliga föräldraformerna.
Genom att analysera det kvantitativa förhållandet mellan olika F2-frön upptäckte Mendel följande:
Om vi betraktar varje egenskap separat, delades den i ett förhållande av 3:1, som i en monohybrid korsning. Det vill säga, för varje tre gula frön fanns det ett grönt, och för varje tre släta var det ett skrynkligt.
Växter med nya kombinationer av egenskaper dök upp.
Det fenotypiska förhållandet var 9:3:3:1, där det för varje nio gula släta ärtfrön fanns tre gula skrynkliga, tre gröna släta och ett gröna skrynkliga.
Mendels tredje lag illustreras väl av Punnett-gittret. Här skrivs föräldrarnas möjliga gameter (i detta fall första generationens hybrider) i rad- och kolumnrubrikerna. Sannolikheten att producera varje typ av gameter är ¼. Det är också lika troligt att de kommer att kombineras olika till en zygot.
Vi ser att fyra fenotyper bildas, varav två inte fanns tidigare. Förhållandet mellan fenotyper är 9: 3: 3: 1. Antalet olika genotyper och deras förhållande är mer komplext:
Detta resulterar i 9 olika genotyper. Deras förhållande är: 4: 2: 2: 2: 2: 1: 1: 1: 1. Samtidigt är heterozygoter vanligare, och homozygoter är mindre vanliga.
Om vi återvänder till det faktum att varje egenskap ärvs oberoende och en 3:1-delning observeras för var och en, då kan vi beräkna sannolikheten för fenotyper för två egenskaper hos olika alleler genom att multiplicera sannolikheten för manifestation av varje allel (dvs. det är inte nödvändigt att använda Punnett-gallret). Således kommer sannolikheten för släta gula frön att vara lika med ¾ × ¾ = 9/16, slät grön – ¾ × ¼ = 3/16, skrynklig gul – ¼ × ¾ = 3/16, skrynklig grön – ¼ × ¼ = 1 /16. Således får vi samma fenotypiska förhållande: 9:3:3:1.
Mendels tredje lag förklaras av den oberoende divergensen av homologa kromosomer av olika par under den första uppdelningen av meios. En kromosom innehållande gen A kan med lika stor sannolikhet gå in i samma cell med både en kromosom innehållande gen B och en kromosom innehållande gen b. Kromosomen med gen A är inte på något sätt kopplad till kromosomen med gen B, även om de båda ärvts från samma förälder. Vi kan säga att som ett resultat av meios blandas kromosomerna. Antalet av deras olika kombinationer beräknas med formeln 2n, där n är antalet kromosomer i den haploida uppsättningen. Så, om en art har tre par kromosomer, kommer antalet olika kombinationer av dem att vara 8 (2 3).
När lagen om självständigt arv av egenskaper inte gäller
Mendels tredje lag, eller lagen om oberoende nedärvning av egenskaper, gäller endast gener lokaliserade på olika kromosomer eller lokaliserade på samma kromosom, men ganska långt från varandra.
I grund och botten, om gener är lokaliserade på samma kromosom, ärvs de tillsammans, det vill säga de uppvisar kopplingar till varandra, och lagen om oberoende arv av egenskaper gäller inte längre.
Till exempel, om generna som är ansvariga för färgen och formen på ärtfrön fanns på samma kromosom, skulle den första generationens hybrider kunna bilda könsceller av endast två typer (AB och ab), eftersom under meios föräldrarnas kromosomer divergerar oberoende av varandra , men inte enskilda gener. I det här fallet, i den andra generationen skulle det finnas en 3:1-delning (tre gula släta till en grön skrynklig).
Det är dock inte så enkelt. På grund av förekomsten i naturen av konjugering (sammanförande) av kromosomer och överkorsning (utbyte av kromosomsektioner), rekombinerar gener som finns på homologa kromosomer också. Så om en kromosom med AB-generna under överkorsningsprocessen byter ut en sektion med B-genen med en homolog kromosom, vars sektion innehåller b-genen, kan nya könsceller (Ab och t.ex. aB) bli erhållits. Andelen sådana rekombinanta könsceller kommer att vara mindre än om generna fanns på olika kromosomer. I det här fallet beror sannolikheten för korsning på avståndet mellan generna på kromosomen: ju längre bort, desto större är sannolikheten.
Analys av fenomenen kopplat arv, korsning, jämförelse av genetiska och cytologiska kartor gör att vi kan formulera huvudbestämmelserna i den kromosomala teorin om ärftlighet:
Gener är lokaliserade på kromosomer. Dessutom innehåller olika kromosomer ett ojämnt antal gener. Dessutom är uppsättningen gener för var och en av de icke-homologa kromosomerna unik.
Allelgener upptar identiska loci på homologa kromosomer.
Gener är belägna på en kromosom i en linjär sekvens.
Gener på en kromosom bildar en kopplingsgrupp, det vill säga de ärvs huvudsakligen kopplade (tillsammans), på grund av vilket länkat nedärvning av vissa egenskaper uppstår. Antalet kopplingsgrupper är lika med det haploida antalet kromosomer av en given art (i det homogametiska könet) eller större med 1 (i det heterogametiska könet).
Länkning bryts genom överkorsning, vars frekvens är direkt proportionell mot avståndet mellan generna på kromosomen (därför är kopplingens styrka omvänt relaterad till avståndet mellan generna).
Varje biologisk art kännetecknas av en viss uppsättning kromosomer - en karyotyp.
Kedjat arv
Oberoende kombination av egenskaper (Mendels tredje lag) utförs under förutsättning att generna som bestämmer dessa egenskaper finns i olika par av homologa kromosomer. Följaktligen begränsas i varje organism antalet gener som kan kombineras oberoende i meios av antalet kromosomer. Men i en organism överstiger antalet gener betydligt antalet kromosomer. Till exempel, före molekylärbiologins era, studerades mer än 500 gener i majs, mer än 1 tusen i Drosophila-flugan och cirka 2 tusen gener hos människor, medan de har 10, 4 respektive 23 par kromosomer. Att antalet gener i högre organismer är flera tusen var klart för W. Sutton redan i början av 1900-talet. Detta gav anledning att anta att många gener är lokaliserade på varje kromosom. Gener som finns på samma kromosom bildar en kopplingsgrupp och ärvs tillsammans.
T. Morgan föreslog att det gemensamma arvet av gener skulle vara kopplat till arv. Antalet kopplingsgrupper motsvarar det haploida antalet kromosomer, eftersom kopplingsgruppen består av två homologa kromosomer där samma gener är lokaliserade. (Hos individer av det heterogametiska könet, såsom däggdjur av hankön, finns det faktiskt ytterligare en kopplingsgrupper, eftersom X- och Y-kromosomerna innehåller olika gener och representerar två olika kopplingsgrupper. Således har kvinnor 23 kopplingsgrupper, och för män - 24 ).
Nedärvningssättet för länkade gener skiljer sig från nedärvningen av gener lokaliserade i olika par av homologa kromosomer. Således, om en diheterozygot individ med oberoende kombination bildar fyra typer av könsceller (AB, Ab, aB och ab) i lika stora mängder, bildar samma diheterozygot endast två typer av med kopplat arv (i avsaknad av korsning). gameter: (AB och ab) också i lika stora mängder. Den senare upprepar kombinationen av gener i förälderns kromosom.
Man fann dock att förutom vanliga (icke-överkorsade) könsceller uppstår andra (överkorsade) könsceller med nya kombinationer av gener – Ab och aB, som skiljer sig från kombinationerna av gener i förälderns kromosomer. Anledningen till uppkomsten av sådana könsceller är utbytet av sektioner av homologa kromosomer, eller korsning.
Överkorsning sker i profas I av meios under konjugeringen av homologa kromosomer. Vid denna tidpunkt kan delar av två kromosomer korsa över och byta ut sina sektioner. Som ett resultat uppstår kvalitativt nya kromosomer som innehåller sektioner (gener) av både moderns och faderns kromosomer. Individer som erhålls från sådana gameter med en ny kombination av alleler kallas överkorsning eller rekombinant.
Frekvensen (procentandelen) av korsningar mellan två gener som finns på samma kromosom är proportionell mot avståndet mellan dem. Övergång mellan två gener sker mindre ofta ju närmare de är placerade varandra. När avståndet mellan gener ökar, ökar sannolikheten att korsning kommer att separera dem på två olika homologa kromosomer.
Avståndet mellan generna kännetecknar styrkan i deras koppling. Det finns gener med en hög procentandel av koppling och de där koppling är nästan omöjlig att upptäcka. Men med kopplat arv överstiger den maximala frekvensen för övergång inte 50 %. Om det är högre, observeras fri kombination mellan par av alleler, omöjlig att skilja från oberoende arv.
Den biologiska betydelsen av överkorsning är extremt stor, eftersom genetisk rekombination gör det möjligt att skapa nya, tidigare obefintliga kombinationer av gener och därmed öka ärftlig variabilitet, vilket ger stora möjligheter för organismen att anpassa sig till olika miljöförhållanden. En person utför specifikt hybridisering för att erhålla de nödvändiga kombinationerna för användning i avelsarbete.
Korsa över. Denna process inträffar i profas I av meios vid en tidpunkt då homologa kromosomer är nära sammanförda som ett resultat av konjugering och bildar bivalenta. Under överkorsning byts motsvarande sektioner mellan ömsesidigt sammanflätade kromatider av homologa kromosomer (Fig. 3.72). Denna process säkerställer rekombination av faderns och moderns alleler av gener i varje länkgrupp. I olika gameteprekursorer sker överkorsning i olika regioner av kromosomerna, vilket resulterar i bildandet av en mängd olika kombinationer av parentala alleler i kromosomerna.
Ris. 3,72. Korsning som en källa till genetisk mångfald av könsceller:
I - befruktning av föräldrarnas könsceller a och b c zygotbildning V; II - gametogenes i en organism som utvecklas från en zygot V; G- korsning som sker mellan homologer i profas jag; d - celler bildade efter den 1:a meiotiska divisionen; e, f - celler som bildas efter den andra delningen av meios ( e - icke-överkorsande gameter med de ursprungliga föräldrarnas kromosomer; och - crossover gameter med rekombination av ärftligt material i homologa kromosomer)
Det är tydligt att korsning som en rekombinationsmekanism är effektiv endast när motsvarande gener på faderns och moderns kromosomer representeras av olika alleler. Absolut identiska kopplingsgrupper under överkorsning producerar inte nya kombinationer av alleler.
Överkorsning sker inte bara i prekursorerna till könsceller under meios. Det observeras också i somatiska celler under mitos. Somatisk korsning har beskrivits i Drosophila och i vissa arter av mögelsvampar. Det inträffar under mitos mellan homologa kromosomer, men dess frekvens är 10 000 gånger lägre än frekvensen av meiotisk korsning, från vilken mekanism den inte är annorlunda. Som ett resultat av mitotisk korsning uppstår kloner av somatiska celler som skiljer sig i innehållet av alleler av individuella gener. Om i genotypen av en zygot denna gen representeras av två olika alleler, kan som ett resultat av somatisk korsning över celler med samma antingen paternala eller maternala alleler av denna gen uppträda (Fig. 3.73).
Ris. 3,73. Överkorsning i somatiska celler:
1 - en somatisk cell, i vars homologa kromosomer A-genen representeras av två olika alleler (A och a); 2 - korsa över; 3 - resultatet av utbytet av motsvarande sektioner mellan homologa kromosomer; 4 - placering av homologer i spindelns ekvatorialplan i metafas av mitos (två alternativ); 5 - bildande av dotterceller; 6 - bildandet av celler heterozytiska för A-genen, liknande modercellen i uppsättningen av alleler (Aa); 7 - bildning av celler homozygota för A-genen, som skiljer sig från modercellen i uppsättningen av alleler (AA eller aa)
40. Arv. Typer av arv. Funktioner hos autosomala, X-länkade och holländska typer av arv. Polygent arv.
under ärftlighet förstå egenskaperna hos celler eller organismer i processen för självreproduktion att överföra förmågan till en viss typ av metabolism och individuell utveckling till en ny generation, under vilken de utvecklar gemensamma egenskaper och egenskaper hos en given celltyp och typ av organism , samt vissa individuella egenskaper hos sina föräldrar. På populations-artnivån av livets organisation manifesteras ärftlighet i att upprätthålla ett konstant förhållande mellan olika genetiska former i ett antal generationer av organismer av en given population (art).
Ärftlighet – en egenskap hos levande organismer som säkerställer den materiella kontinuiteten i ontogenesen under vissa miljöförhållanden. Gener bestämmer sekvensen för polypeptidkedjan.
Arv – överföring av information från en generation till en annan. Tack vare ärftligheten blev förekomsten av populationer, arter och andra grupper möjlig.
Autosomalt arv. De karakteristiska egenskaperna hos autosomalt nedärvning av egenskaper beror på det faktum att motsvarande gener som finns på autosomer presenteras i en dubbel uppsättning hos alla individer av arten. Det betyder att vilken organism som helst får sådana gener från båda föräldrarna. Enligt med lagen om könscellers renhet Under gametogenes får alla könsceller en gen från varje allelpar (Fig. 6.6). Skälet för denna lag är divergensen av homologa kromosomer, i vilka alleliska gener finns, till olika poler i cellen i anafas I av meios
På grund av att utvecklingen av en egenskap hos en individ i första hand beror på samspelet mellan alleliska gener, kan dess olika varianter, bestämda av olika alleler av motsvarande gen, ärvas enl. autosomalt dominant eller autosomal recessiv typ, om det finns dominans. En mellantyp av nedärvning av egenskaper är också möjlig med andra typer av interaktion av alleler (se avsnitt 3.6.5.2).
På dominans egenskap som beskrevs av G. Mendel i hans experiment på ärter, ättlingarna från korsning av två homozygota föräldrar, som skiljer sig i de dominanta och recessiva varianterna av denna egenskap, är identiska och liknar en av dem (likformighetslag F 1). Den 3:1 fenotypiska klyvningen som beskrevs av Mendel i F 2 inträffar faktiskt endast när en allel är helt dominant över den andra, när heterozygoter är fenotypiskt lik dominanta homozygoter (lagen om splittring i F 2).
Nedärvning av en recessiv variant av egenskapen kännetecknas av att den inte förekommer i F 1-hybrider, men i F 2 förekommer den hos en fjärdedel av ättlingarna.
I de fall där en ny variant av en egenskap bildas i heterozygoter jämfört med homozygoter, vilket observeras i sådana typer av interaktion av alleliska gener som ofullständig dominans, kodominans, interallelisk komplementering, liknar F 1-hybrider inte sina föräldrar, och i F 2 bildas tre fenotypiska grupper av ättlingar (Fig. .6.7, II).
